Farmabook

Dexperta

Sugamadex Sódico

Tarja Vermelha
Similar
Uso HospitalarCMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

100 mg/ml solução injetável/diluição infusão intravenoso caixa 10 frasco-ampola vidro transparente x 2 ml

Concentracao
100 mg/ml
Forma Farmaceutica
Solução injetável/diluição infusão intravenoso
Via de Administracao
intravenosa
Quantidade
2 ml
Embalagem
10 frasco-ampola vidro transparente

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Pacientes de qualquer idade

Dose usual de 2 a 4 mg/kg de peso corporal, administrada em injeção única intravenosa.

IntravenosaSolução injetável

Adultos (recuperação imediata)

Dose de 16 mg/kg de peso corporal, administrada em injeção única intravenosa, se uma recuperação imediata do relaxamento muscular for necessária.

IntravenosaSolução injetável

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 24 de out. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
Blau Farmaceutica S.a.
Classe Terapeutica
N7x - Todos os Outros Produtos para o Sistema Nervoso Central
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1163701730013
EAN (Codigo de Barras)
7896014689194
GGREM
504422020068204
Registro ANVISA
Numero do registro
116370173
Produto ANVISA
DEXPERTA
Empresa
BLAU FARMACÊUTICA S.A.
CNPJ
58430828000160
Principio ativo
SUGAMADEX SÓDICO
Classe terapeutica ANVISA
OUTROS PRODS NAO ENQUADRADOS EM CLASSE TERAPEUTICA ESPECIF
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
24 de jan. de 2022
Data de vencimento
—
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 13:12
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 4.113,85

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (® Dexperta sugamadex sódico Blau Farmacêutica S.A. Solução injetável e para Diluição para Infusão 100 mg/mL Versão para ). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

I) INFORMAÇÕES AO PACIENTE

Recomenda-se a leitura cuidadosa desta bula antes do uso deste medicamento.

• Guarde esta bula. Você poderá precisar ler as informações novamente.

• Se você tiver alguma dúvida, converse com o seu anestesiologista.

• Se algum dos efeitos colaterais tornar-se grave ou você apresentar algum efeito colateral que não seja

mencionado nesta bula, informe o seu anestesiologista ou outro médico.

Recomenda-se a leitura cuidadosa desta bula antes do uso deste medicamento.

• Guarde esta bula. Você poderá precisar ler as informações novamente.

• Se você tiver alguma dúvida, converse com o seu anestesiologista.

• Se algum dos efeitos colaterais tornar-se grave ou você apresentar algum efeito colateral que não seja

mencionado nesta bula, informe o seu anestesiologista ou outro médico.

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Dexperta® é usado para acelerar a recuperação de seus músculos dos efeitos dos relaxantes musculares após uma cirurgia, quando o relaxante muscular utilizado for o brometo de rocurônio ou o brometo de vecurônio.

Dexperta® é usado para acelerar a recuperação de seus músculos dos efeitos dos relaxantes musculares após uma cirurgia, quando o relaxante muscular utilizado for o brometo de rocurônio ou o brometo de vecurônio.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Dexperta® é um medicamento de um grupo chamado agentes reversores do bloqueio neuromuscular de ligação seletiva. Quando você é submetido a determinados tipos de cirurgia, os seus músculos precisam estar completamente relaxados. Isso facilita o procedimento para o cirurgião. Os medicamentos usados para essa finalidade são chamados relaxantes musculares e, entre eles, estão o brometo de rocurônio e o brometo de vecurônio. Uma vez que esses medicamentos também proporcionam o relaxamento dos músculos respiratórios, você precisa de ajuda para respirar (ventilação artificial) durante e depois da cirurgia, até que possa respirar sozinho novamente. Dexperta® é usado para eliminar os efeitos dos relaxantes musculares usados em anestesias. O produto apresenta essa ação porque a substância sugamadex combina-se ao brometo de rocurônio ou ao brometo de vecurônio no seu organismo. Dexperta® é administrado para acelerar a sua recuperação em relação aos efeitos dos relaxantes musculares; por exemplo, ao final da cirurgia, ele é administrado para permitir que você respire sozinho, normalmente, mais precocemente.

Dexperta® é um medicamento de um grupo chamado agentes reversores do bloqueio neuromuscular de ligação seletiva. Quando você é submetido a determinados tipos de cirurgia, os seus músculos precisam estar completamente relaxados. Isso facilita o procedimento para o cirurgião. Os medicamentos usados para essa finalidade são chamados relaxantes musculares e, entre eles, estão o brometo de rocurônio e o brometo de vecurônio. Uma vez que esses medicamentos também proporcionam o relaxamento dos músculos respiratórios, você precisa de ajuda para respirar (ventilação artificial) durante e depois da cirurgia, até que possa respirar sozinho novamente. Dexperta® é usado para eliminar os efeitos dos relaxantes musculares usados em anestesias. O produto apresenta essa ação porque a substância sugamadex combina-se ao brometo de rocurônio ou ao brometo de vecurônio no seu organismo. Dexperta® é administrado para acelerar a sua recuperação em relação aos efeitos dos relaxantes musculares; por exemplo, ao final da cirurgia, ele é administrado para permitir que você respire sozinho, normalmente, mais precocemente.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento é contraindicado para uso por pessoas que apresentam alergia (hipersensibilidade) ao sugamadex sódico ou quaisquer dos componentes da fórmula do produto. Informe o seu anestesiologista se algum desses casos se aplica a você.

Este medicamento é contraindicado para uso por pessoas que apresentam alergia (hipersensibilidade) ao sugamadex sódico ou quaisquer dos componentes da fórmula do produto. Informe o seu anestesiologista se algum desses casos se aplica a você.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Seu anestesiologista precisa ser informado antes da administração deste medicamento se você:

  • Apresenta ou apresentou alguma doença dos rins. Isso é importante porque Dexperta® é eliminado do seu

organismo através dos rins,

  • Apresenta doenças que, conhecidamente, podem proporcionar um aumento do risco de sangramentos (distúrbios da

coagulação do sangue),

  • Apresenta ou apresentou alguma doença no fígado,

  • Apresenta retenção de fluído (edema).

Informe o seu anestesiologista se algum desses casos se aplica a você.

Interações medicamentosas Informe ao seu anestesiologista se você está fazendo uso de algum outro medicamento ou se tomou outros medicamentos recentemente. Informe também sobre medicamentos e produtos fitoterápicos utilizados que tenham sido comprados sem receita médica. Dexperta® pode afetar ou ser afetado por outros medicamentos.

Alguns medicamentos reduzem o efeito de Dexperta® É importante que você informe ao seu anestesiologista se você tomou recentemente:

  • Toremifeno (usado para o tratamento do câncer de mama),

  • Ácido fusídico (antibiótico).

Dexperta® pode afetar os anticoncepcionais hormonais Dexperta® pode diminuir os efeitos dos anticoncepcionais hormonais, incluindo as pílulas, os anéis vaginais, os implantes ou o sistema hormonal intrauterino, porque reduz a quantidade do hormônio progestagênio absorvida pela mulher. A quantidade perdida de progestagênio com a utilização de Dexperta® é, mais ou menos, a mesma de uma pílula “esquecida”.

  • Se você estiver tomando a pílula no dia em que receber Dexperta®, siga as instruções para “esquecimento” contidas

na bula do seu anticoncepcional.

  • Se você estiver usando outros métodos anticoncepcionais (por exemplo, anel vaginal, implante ou sistema

intrauterino), você deve usar um método anticoncepcional não hormonal adicional, por exemplo, a camisinha, durante os 7 dias seguintes.

Efeitos sobre exames laboratoriais De modo geral, Dexperta® não interfere nos exames laboratoriais. Entretanto, ele pode afetar os resultados de um exame para um hormônio chamado progesterona.

Gravidez e lactação Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Informe o seu anestesiologista se você estiver grávida, suspeitar que possa estar ou se estiver amamentando. Você ainda poderá receber Dexperta®, mas primeiro deverá discutir isso com o seu médico.

Efeitos sobre a habilidade de dirigir e operar máquinas O seu médico lhe dirá quando é seguro dirigir ou operar máquinas depois de ter recebido Dexperta®. Até onde se sabe, Dexperta® não é conhecido por apresentar qualquer efeito sobre o estado de alerta e concentração.

Dexperta® contém sódio Informe o seu anestesiologista se você segue uma dieta controlada de sal.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Seu anestesiologista precisa ser informado antes da administração deste medicamento se você:

  • Apresenta ou apresentou alguma doença dos rins. Isso é importante porque Dexperta® é eliminado do seu

organismo através dos rins,

  • Apresenta doenças que, conhecidamente, podem proporcionar um aumento do risco de sangramentos (distúrbios da

coagulação do sangue),

  • Apresenta ou apresentou alguma doença no fígado,

  • Apresenta retenção de fluído (edema).

Informe o seu anestesiologista se algum desses casos se aplica a você.

Interações medicamentosas Informe ao seu anestesiologista se você está fazendo uso de algum outro medicamento ou se tomou outros medicamentos recentemente. Informe também sobre medicamentos e produtos fitoterápicos utilizados que tenham sido comprados sem receita médica. Dexperta® pode afetar ou ser afetado por outros medicamentos.

Alguns medicamentos reduzem o efeito de Dexperta® É importante que você informe ao seu anestesiologista se você tomou recentemente:

  • Toremifeno (usado para o tratamento do câncer de mama),

  • Ácido fusídico (antibiótico).

Dexperta® pode afetar os anticoncepcionais hormonais Dexperta® pode diminuir os efeitos dos anticoncepcionais hormonais, incluindo as pílulas, os anéis vaginais, os implantes ou o sistema hormonal intrauterino, porque reduz a quantidade do hormônio progestagênio absorvida pela mulher. A quantidade perdida de progestagênio com a utilização de Dexperta® é, mais ou menos, a mesma de uma pílula “esquecida”.

  • Se você estiver tomando a pílula no dia em que receber Dexperta®, siga as instruções para “esquecimento” contidas

na bula do seu anticoncepcional.

  • Se você estiver usando outros métodos anticoncepcionais (por exemplo, anel vaginal, implante ou sistema

intrauterino), você deve usar um método anticoncepcional não hormonal adicional, por exemplo, a camisinha, durante os 7 dias seguintes.

Efeitos sobre exames laboratoriais De modo geral, Dexperta® não interfere nos exames laboratoriais. Entretanto, ele pode afetar os resultados de um exame para um hormônio chamado progesterona.

Gravidez e lactação Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Informe o seu anestesiologista se você estiver grávida, suspeitar que possa estar ou se estiver amamentando. Você ainda poderá receber Dexperta®, mas primeiro deverá discutir isso com o seu médico.

Efeitos sobre a habilidade de dirigir e operar máquinas O seu médico lhe dirá quando é seguro dirigir ou operar máquinas depois de ter recebido Dexperta®. Até onde se sabe, Dexperta® não é conhecido por apresentar qualquer efeito sobre o estado de alerta e concentração.

Dexperta® contém sódio Informe o seu anestesiologista se você segue uma dieta controlada de sal.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

O hospital manterá o medicamento Dexperta® nas condições corretas em que ele deve ser armazenado. Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30ºC). Proteger da luz. Não congelar. Manter na embalagem original para proteger da luz. Manter na embalagem secundária até o final do uso.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Após aberto, deve ser utilizado imediatamente.

Dexperta® é uma solução límpida e incolor ou levemente amarelada.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

O hospital manterá o medicamento Dexperta® nas condições corretas em que ele deve ser armazenado. Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30ºC). Proteger da luz. Não congelar.Manter na embalagem original para proteger da luz. Manter na embalagem secundária até o final do uso.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Após aberto, deve ser utilizado imediatamente.

Dexperta® é uma solução límpida e incolor ou levemente amarelada.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Dose O seu anestesiologista saberá como calcular a dose de Dexperta® que você precisa com base:

  • No seu peso;

  • Na quantidade de relaxante muscular que ainda está lhe afetando.

A dose usual é de 2 a 4 mg/kg do peso corporal para pacientes de qualquer idade. A dose de 16 mg/kg pode ser administrada em adultos se uma recuperação imediata do relaxamento muscular for necessária.

Modo de usar Dexperta® será administrado pelo seu anestesiologista em injeção única através de um acesso intravenoso.

Este medicamento deve ser aplicado com o uso de agulha e materiais estéreis adequados, por profissionais de saúde qualificados. A escolha do dispositivo deve considerar o tipo de acesso, as condições clínicas do paciente e os protocolos assistenciais.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Dose O seu anestesiologista saberá como calcular a dose de Dexperta® que você precisa com base:

  • No seu peso;

  • Na quantidade de relaxante muscular que ainda está lhe afetando.

A dose usual é de 2 a 4 mg/kg do peso corporal para pacientes de qualquer idade. A dose de 16 mg/kg pode ser administrada em adultos se uma recuperação imediata do relaxamento muscular for necessária.

Modo de usar Dexperta® será administrado pelo seu anestesiologista em injeção única através de um acesso intravenoso.

Este medicamento deve ser aplicado com o uso de agulha e materiais estéreis adequados, por profissionais de saúde qualificados. A escolha do dispositivo deve considerar o tipo de acesso, as condições clínicas do paciente e os protocolos assistenciais.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se Dexperta® não for administrado, seus músculos voltarão ao estado anterior à cirurgia assim que você recuperar sua força. Isso pode demorar mais tempo comparado a quando Dexperta® for administrado.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Se Dexperta® não for administrado, seus músculos voltarão ao estado anterior à cirurgia assim que você recuperar sua força. Isso pode demorar mais tempo comparado a quando Dexperta® for administrado.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Assim como qualquer medicamento, Dexperta® pode causar efeitos colaterais, mas nem todos os pacientes os apresentam. Caso esses efeitos ocorram enquanto você estiver anestesiado, eles serão percebidos e tratados apropriadamente pelo seu anestesiologista.

Comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam esse medicamento):

  • Tosse;

  • Problemas nas vias aéreas, que podem incluir tosse ou movimento como se estivesse acordando ou tomando fôlego;

  • Anestesia leve − nesse caso você pode começar a acordar antes do tempo desejado e pode precisar de mais

anestésico. Com isso, você pode se mexer ou tossir ao final da cirurgia;

  • Complicações durante o procedimento como alteração na frequência cardíaca, tosse ou movimento,

  • Diminuição da pressão sanguínea devido à cirurgia.

Incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam esse medicamento):

  • Reações alérgicas – tais como erupção ou vermelhidão na pele, inchaço da sua língua e/ou garganta, encurtamento

da respiração, alterações da pressão sanguínea ou da frequência cardíaca, algumas vezes resultando em uma importante diminuição da pressão sanguínea;

  • Reações alérgicas graves ou reações do tipo alérgico que podem ser uma ameaça à vida;

  • As reações alérgicas foram relatadas mais comumente em voluntários sadios e conscientes;

  • Respiração curta devido a contrações dos músculos das vias respiratórias (broncoespasmo), ocorrida em pacientes

com histórico de problemas nos pulmões;

  • Retorno do relaxamento muscular após a cirurgia.

Frequência desconhecida:

  • Diminuição importante dos batimentos cardíacos e desaceleração do coração até parada cardíaca podem ocorrer

quando Dexperta® é administrado.

Se após a cirurgia você perceber que algum efeito colateral se tornou grave, ou se você notar algum efeito colateral que não seja mencionado nesta bula, informe o seu anestesiologista ou outro médico.

Atenção: este produto é um medicamento que possui nova indicação terapêutica no país e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe o seu médico.

Assim como qualquer medicamento, Dexperta® pode causar efeitos colaterais, mas nem todos os pacientes os apresentam. Caso esses efeitos ocorram enquanto você estiver anestesiado, eles serão percebidos e tratados apropriadamente pelo seu anestesiologista.

Comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam esse medicamento):

  • Tosse;

  • Problemas nas vias aéreas, que podem incluir tosse ou movimento como se estivesse acordando ou tomando fôlego;

  • Anestesia leve − nesse caso você pode começar a acordar antes do tempo desejado e pode precisar de mais

anestésico. Com isso, você pode se mexer ou tossir ao final da cirurgia;

  • Complicações durante o procedimento como alteração na frequência cardíaca, tosse ou movimento,

  • Diminuição da pressão sanguínea devido à cirurgia.

Incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam esse medicamento):

  • Reações alérgicas – tais como erupção ou vermelhidão na pele, inchaço da sua língua e/ou garganta, encurtamento

da respiração, alterações da pressão sanguínea ou da frequência cardíaca, algumas vezes resultando em uma importante diminuição da pressão sanguínea;

  • Reações alérgicas graves ou reações do tipo alérgico que podem ser uma ameaça à vida;

  • As reações alérgicas foram relatadas mais comumente em voluntários sadios e conscientes;

  • Respiração curta devido a contrações dos músculos das vias respiratórias (broncoespasmo), ocorrida em pacientes

com histórico de problemas nos pulmões;

  • Retorno do relaxamento muscular após a cirurgia.

Frequência desconhecida:

  • Diminuição importante dos batimentos cardíacos e desaceleração do coração até parada cardíaca podem ocorrer

quando Dexperta® é administrado.

Se após a cirurgia você perceber que algum efeito colateral se tornou grave, ou se você notar algum efeito colateral que não seja mencionado nesta bula, informe o seu anestesiologista ou outro médico.

Atenção: este produto é um medicamento que possui nova indicação terapêutica no país e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe o seu médico.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? Uma vez que o seu anestesiologista monitorará suas condições rigorosamente, dificilmente ele injetará o medicamento em superdose, mas, caso isso aconteça inadvertidamente, é improvável que cause algum problema.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

MEDICAMENTO? Uma vez que o seu anestesiologista monitorará suas condições rigorosamente, dificilmente ele injetará o medicamento em superdose, mas, caso isso aconteça inadvertidamente, é improvável que cause algum problema.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

APRESENTAÇÃO

Dexperta® - Solução injetável e para diluição para infusão de 100 mg/mL em embalagem com 10 frascos-ampola contendo 2 mL (200 mg) de solução.

USO INTRAVENOSO

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

Dexperta® - Solução injetável e para diluição para infusão de 100 mg/mL em embalagem com 10 frascos-ampola contendo 2 mL (200 mg) de solução.

USO INTRAVENOSO

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

Dexperta® 100 mg/mL:

Cada frasco-ampola de 2 mL contém:

sugamadex............................................................................................200 mg na forma de sugamadex sódico. Excipientes: ácido clorídrico e hidróxido de sódio (para ajuste do pH), água para injetáveis. O pH da solução situa-se entre 7,0 e 8,0 e a osmolaridade entre 300 e 500 mOsm/kg. Cada mL contém 9,7 mg de sódio.

Dexperta® 100 mg/mL:

Cada frasco-ampola de 2 mL contém:

sugamadex............................................................................................200 mg na forma de sugamadex sódico. Excipientes: ácido clorídrico e hidróxido de sódio (para ajuste do pH), água para injetáveis. O pH da solução situa-se entre 7,0 e 8,0 e a osmolaridade entre 300 e 500 mOsm/kg. Cada mL contém 9,7 mg de sódio

Dizeres legais

II) DIZERES LEGAIS

Registro: 1.1637.0173

Registrado por:

Blau Farmacêutica S.A.

CNPJ 58.430.828/0001-60

Rodovia Raposo Tavares, Km 30,5, n° 2833. CEP: 06705-030. Cotia, SP. www.blau.com

Produzido por:

Blau Farmacêutica S.A.

CNPJ 58.430.828/0005-93

Rodovia Raposo Tavares, Km 30,5, n° 2833. CEP: 06705-030. Cotia. SP.

USO RESTRITO A ESTABELECIMENTOS DE SAÚDE

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

IDENTIFICAÇÃO

DO 10450 –

MEDICAMENTO

SIMILAR – Notificação de 4. O QUE DEVO Alteração de SABER ANTES DE

13/02/2026 0151665/26-5 - - - - VP Todas

Texto de Bula USAR ESTE – publicação MEDICAMENTO? no Bulário

  1. COMO DEVO

RDC 60/12

USAR ESTE

MEDICAMENTO?

10457 – 10457 – SIMILAR – SIMILAR – Inclusão Inclusão Inicial de Inicial de

17/02/2022 0579121/22-4 17/02/2022 0579121/22-4 17/02/2022 Todos VP Todas

Texto de Bula Texto de Bula – publicação – publicação no Bulário no Bulário

RDC 60/12 RDC 60/12

® Dexperta sugamadex sódico

Blau Farmacêutica S.A. Solução injetável e para Diluição para Infusão 100 mg/mL

Versão para o Mercado Público

MODELO DE BULA PACIENTE RDC 47/09

Dexperta® sugamadex sódico

MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA

Registro: 1.1637.0173

Registrado por:

Blau Farmacêutica S.A.

CNPJ 58.430.828/0001-60

Rodovia Raposo Tavares, Km 30,5, n° 2833. CEP: 06705-030. Cotia, SP. www.blau.com

Produzido por:

Blau Farmacêutica S.A.

CNPJ 58.430.828/0005-93

Rodovia Raposo Tavares, Km 30,5, n° 2833. CEP: 06705-030. Cotia. SP.

USO RESTRITO A ESTABELECIMENTOS DE SAÚDE

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

VENDA PROIBIDA AO COMÉRCIO

IDENTIFICAÇÃO

DO

MEDICAMENTO

10450 – SIMILAR – 4. O QUE DEVO Notificação de SABER ANTES DE Alteração de USAR ESTE

13/02/2026 0151665/26-5 - - - - VP Todas

Texto de Bula MEDICAMENTO? – publicação no Bulário 6. COMO DEVO

USAR ESTE

RDC 60/12

MEDICAMENTO?

10457 – 10457 – SIMILAR – SIMILAR – Inclusão Inclusão Inicial de Inicial de

17/02/2022 0579121/22-4 17/02/2022 0579121/22-4 17/02/2022 Todos VP Todas

Texto de Bula Texto de Bula – publicação – publicação no Bulário no Bulário

RDC 60/12 RDC 60/12

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Versões Apresent

Data do N° do Data do N° do Data de ações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VP relaciona

S) das

  1. ONDE, COMO E

10450 – POR QUANTO

SIMILAR – TEMPO POSSO Notificação de GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Alteração de

09/10/2026 - - - - - VP Todas

Texto de Bula 6. COMO DEVO – publicação USAR ESTE no Bulário MEDICAMENTO?

RDC 60/12

Histórico de Alteração da BulaDados da Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas submissão eletrônica

Versões Apresent

Data do N° do Data do N° do Data de ações

Assunto Assunto Itens de bula (VP/VP

expediente expediente expediente expediente aprovação relaciona

S) das

  1. ONDE, COMO E

10450 – POR QUANTO

SIMILAR – TEMPO POSSO Notificação de GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Alteração de Todas

09/10/2026 - - - - - VP

Texto de Bula 6. COMO DEVO – publicação USAR ESTE no Bulário MEDICAMENTO?

RDC 60/12

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 24 de out. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.