Farmabook

Sug

Sugamadex Sódico

Tarja Vermelha
Similar
Uso HospitalarCMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

100 mg/ml solução injetável/diluição infusão intravenoso caixa 10 frasco-ampola vidro transparente x 2 ml

Concentracao
100 mg/ml
Forma Farmaceutica
Solução injetável/diluição infusão intravenoso
Via de Administracao
intravenosa
Quantidade
2 ml
Embalagem
10 frasco-ampola vidro transparente

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Pacientes acima de qualquer idade (dose usual)

Dose usual de 2 a 4 mg/kg de peso corporal, administrada em injeção única.

intravenosasolução injetável

Adultos (recuperação imediata)

Dose de 16 mg/kg de peso corporal, administrada em injeção única, se uma recuperação imediata do relaxamento muscular for necessária.

intravenosasolução injetável

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
BIOLAB SANUS FARMACÊUTICA LTDA
Classe Terapeutica
N7x - Todos os Outros Produtos para o Sistema Nervoso Central
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1097403490012
EAN (Codigo de Barras)
7896112403449
GGREM
504122010072904
Registro ANVISA
Numero do registro
109740349
Produto ANVISA
SUG
Empresa
BIOLAB SANUS FARMACÊUTICA LTDA
CNPJ
49475833000106
Principio ativo
SUGAMADEX SÓDICO
Classe terapeutica ANVISA
OUTROS PRODS NAO ENQUADRADOS EM CLASSE TERAPEUTICA ESPECIF
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
15 de dez. de 2021
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 13:03
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 4.113,85

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (SUG® sugamadex sódico 100 mg/mL Solução Injetável Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

Recomenda-se a leitura cuidadosa desta bula antes do uso deste medicamento.

• Guarde esta bula. Você poderá precisar ler as informações novamente.

• Se você tiver alguma dúvida, converse com o seu anestesiologista.

• Se algum dos efeitos colaterais tornar-se grave ou você apresentar algum efeito colateral que

não seja mencionado nesta bula, informe o seu anestesiologista ou outro médico.

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

SUG® é usado para acelerar a recuperação de seus músculos dos efeitos dos relaxantes musculares após uma cirurgia, quando o relaxante muscular utilizado for o brometo de rocurônio ou o brometo de vecurônio.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

SUG® é um medicamento de um grupo chamado Agentes Reversores do Bloqueio Neuromuscular de Ligação Seletiva. Quando você é submetido a determinados tipos de cirurgia, os seus músculos precisam estar completamente relaxados. Isso facilita o procedimento para o cirurgião. Os medicamentos usados para essa finalidade são chamados relaxantes musculares, e entre eles estão o brometo de

Biolab Sanus SUG® (Paciente) – 02/2026

rocurônio e o brometo de vecurônio. Uma vez que esses medicamentos também proporcionam o relaxamento dos músculos respiratórios, você precisa de ajuda para respirar (ventilação artificial) durante e depois da cirurgia, até que possa respirar sozinho novamente.

SUG® é usado para eliminar os efeitos dos relaxantes musculares usados em anestesias. O produto apresenta essa ação porque a substância sugamadex combina-se ao brometo de rocurônio ou ao brometo de vecurônio no seu organismo. SUG® é administrado para acelerar a sua recuperação em relação aos efeitos dos relaxantes musculares; por exemplo, ao final da cirurgia ele é administrado para permitir que você respire sozinho, normalmente, mais precocemente.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento é contraindicado para uso por pessoas que apresentam alergia (hipersensibilidade) a SUG®, sugamadex ou quaisquer dos componentes da fórmula do produto. Informe o seu anestesiologista se algum desses casos se aplica a você.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Seu anestesiologista precisa ser informado antes da administração deste medicamento se você:

  • Apresenta ou apresentou alguma doença dos rins. Isso é importante porque SUG® é eliminado

do seu organismo através dos rins;

  • Apresenta doenças que, conhecidamente, podem proporcionar um aumento do risco de

sangramentos (distúrbios da coagulação do sangue);

  • Apresenta ou apresentou alguma doença no fígado;

  • Apresenta retenção de fluído (edema).

Informe o seu anestesiologista se algum desses casos se aplica a você.

Interações medicamentosas Informe o seu anestesiologista se você está fazendo uso de algum outro medicamento ou se tomou outros medicamentos recentemente. Informe também sobre medicamentos e produtos fitoterápicos utilizados que tenham sido comprados sem receita médica. SUG® pode afetar ou ser afetado por outros medicamentos.

Alguns medicamentos reduzem o efeito de SUG®. É importante que você informe o seu anestesiologista se você tomou recentemente:

  • toremifeno (usado para o tratamento do câncer de mama),

Biolab Sanus SUG® (Paciente) – 02/2026

  • ácido fusídico (antibiótico).

SUG® pode afetar os anticoncepcionais hormonais. SUG® pode diminuir os efeitos dos anticoncepcionais hormonais, incluindo as pílulas, os anéis vaginais, os implantes ou o sistema hormonal intrauterino porque reduz a quantidade do hormônio progestagênio absorvida pela mulher. A quantidade perdida de progestagênio com a utilização de SUG® é mais ou menos a mesma de uma pílula “esquecida”.

  • Se você estiver tomando a pílula no dia em que receber SUG®, siga as instruções para

“esquecimento” contidas na bula do seu anticoncepcional.

  • Se você estiver usando outros métodos anticoncepcionais (por exemplo, anel vaginal, implante

ou sistema intrauterino), você deve usar um método anticoncepcional não hormonal adicional, por exemplo, a camisinha, durante os 7 dias seguintes.

Efeitos sobre exames laboratoriais De modo geral, SUG® não interfere nos exames laboratoriais. Entretanto, ele pode afetar os resultados de um exame para um hormônio chamado progesterona.

Gravidez e lactação Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgiãodentista.

Informe o seu anestesiologista se você estiver grávida, suspeitar que possa estar ou se estiver amamentando. Você ainda poderá receber SUG®, mas primeiro deverá discutir isso com o seu médico.

Efeitos sobre a habilidade de dirigir e operar máquinas O seu médico lhe dirá quando é seguro dirigir ou operar máquinas depois de ter recebido SUG®. Até onde se sabe, SUG® não é conhecido por apresentar qualquer efeito sobre o estado de alerta e concentração.

SUG® contém sódio

Biolab Sanus SUG® (Paciente) – 02/2026

Informe o seu anestesiologista se você segue uma dieta controlada de sal.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO? O hospital manterá o medicamento SUG® nas condições corretas em que ele deve ser armazenado. Armazenar em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Proteger da luz. Não congelar.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Após aberto, deve ser utilizado imediatamente.

Características do medicamento:

SUG® é uma solução límpida, livre de partículas, incolor a levemente amarelada.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Dose:

O seu anestesiologista saberá como calcular a dose de SUG® que você precisa com base:

  • No seu peso;

  • Na quantidade de relaxante muscular que ainda está lhe afetando.

A dose usual é de 2 a 4 mg/kg do peso corporal para pacientes acima de qualquer idade. A dose de 16 mg/kg pode ser administrada em adultos se uma recuperação imediata do relaxamento muscular for necessária.

Biolab Sanus SUG® (Paciente) – 02/2026

Modo de usar:

SUG® será administrado pelo seu anestesiologista, em injeção única através de um acesso intravenoso.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE

MEDICAMENTO? Se SUG® não for administrado, seus músculos voltarão ao estado anterior à cirurgia assim que você recuperar sua força. Isso pode demorar mais tempo comparado a quando SUG® for administrado. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgiãodentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Assim como qualquer medicamento, SUG® pode causar efeitos colaterais, mas nem todos os pacientes os apresentam. Caso esses efeitos ocorram enquanto você estiver anestesiado, eles serão percebidos e tratados apropriadamente pelo seu anestesiologista.

Comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam esse medicamento):

  • Tosse;

  • Problemas nas vias aéreas, que podem incluir tosse ou movimento como se estivesse acordando

ou tomando fôlego;

  • Anestesia leve − nesse caso você pode começar a acordar antes do tempo desejado e pode

precisar de mais anestésico. Com isso, você pode se mexer ou tossir ao final da cirurgia;

  • Complicações durante o procedimento como alteração na frequência cardíaca, tosse ou

movimento;

  • Diminuição da pressão sanguínea devido à cirurgia.

Incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam esse medicamento):

  • Reações alérgicas - tais como erupção ou vermelhidão na pele, inchaço da sua língua e/ou

garganta, encurtamento da respiração, alterações da pressão sanguínea ou da frequência cardíaca, algumas vezes resultando em uma importante diminuição da pressão sanguínea;

Biolab Sanus SUG® (Paciente) – 02/2026

  • Reações alérgicas graves ou reações do tipo alérgico que podem ser uma ameaça à vida;

As reações alérgicas foram relatadas mais comumente em voluntários sadios e conscientes;

  • Respiração curta devido a contrações dos músculos das vias respiratórias (broncoespasmo),

ocorrida em pacientes com histórico de problemas nos pulmões;

  • Retorno do relaxamento muscular após a cirurgia.

Frequência desconhecida:

  • Diminuição importante dos batimentos cardíacos e desaceleração do coração até parada cardíaca

podem ocorrer quando SUG® é administrado. Se após a cirurgia você perceber que algum efeito colateral se tornou grave, ou se você notar algum efeito colateral que não seja mencionado nesta bula, informe o seu anestesiologista ou outro médico. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A

INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Uma vez que o seu anestesiologista monitorará suas condições rigorosamente, dificilmente ele injetará o medicamento em superdose, mas caso isso aconteça inadvertidamente, é improvável que cause algum problema.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

USO RESTRITO A ESTABELECIMENTOS DE SAÚDE

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Registro: 1.0974.0349.

Registrado e produzido por:

Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Av. Paulo Ayres, 280 - Taboão da Serra – SP

CEP 06767-220

CNPJ 49.475.833/0001-06

Biolab Sanus SUG® (Paciente) – 02/2026

SAC 0800 724 6522

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 17/11/2025.

Biolab Sanus SUG® (Paciente) – 02/2026

Identificação do medicamento

Composição:

Cada frasco-ampola de 2 mL contém:

sugamadex ......................................................................... 200 mg na forma de sugamadex sódico Excipientes: ácido clorídrico e hidróxido de sódio (para ajuste de pH), água para injetáveis. O pH da solução situa-se entre 7 e 8 e a osmolaridade entre 300 e 500 mOsm/kg. Cada mL contém 9,7 mg de sódio.

Dizeres legais

Dizeres legais. 10457 – SIMILAR –

14/02/2022 0543796/22-1 Inclusão inicial de - - - - Versão inicial VP 10 FA x 2 mL

texto de bula –

RDC 60/12

Biolab Sanus SUG® (Paciente) – 02/2026

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração de Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

VP

  1. O que devo saber

antes de usar este medicamento?

  1. Como devo usar

10450 – este medicamento? SIMILAR – Notificação de VPS

Alteração de - - - -

11/02/2026 - 1. Indicações VP/VPS 10 FA x 2 mL

Texto de Bula –

  1. Resultados de

publicação no Eficácia Bulário RDC

  1. Características

60/12 Farmacológicas

  1. Posologia e

Modo de Usar

  1. Reações

Adversas

VP

  1. O que devo saber

antes de usar este medicamento?

  1. Onde, como e

10450 – por quanto tempo SIMILAR – posso guardar este Notificação de medicamento?

Alteração de - - - - Dizeres legais

28/10/2024 1478993/24-3 VP/VPS 10 FA x 2 mL

Texto de Bula – publicação no VPS Bulário RDC 5. Advertências e 60/12 precauções.

  1. Cuidados de

armazenamento do medicamento.

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.