Farmabook

Vasopril Plus

Hidroclorotiazida; Maleato de Enalapril

Tarja Vermelha
Similar
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

20 mg + 12,5 mg comprimido caixa blíster alumínio alumínio x 30

Concentracao
20 mg + 12,5 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido
Via de Administracao
oral
Quantidade
30
Embalagem
Blíster alumínio alumínio

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

geral

Tomar de um a dois comprimidos, uma vez por dia, com um pouco de água.

oralcomprimido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
BIOLAB SANUS FARMACÊUTICA LTDA
Classe Terapeutica
C9b1 - Inibidores da Eca Associados a Anti-hipertersivos (c2) E/ou Diuréticos (c3)
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1097401100152
EAN (Codigo de Barras)
7896241293553
GGREM
504120040067407
Registro ANVISA
Numero do registro
109740110
Produto ANVISA
VASOPRIL PLUS
Empresa
BIOLAB SANUS FARMACÊUTICA LTDA
CNPJ
49475833000106
Principio ativo
MALEATO DE ENALAPRIL, HIDROCLOROTIAZIDA
Classe terapeutica ANVISA
ANTI-HIPERTENSIVOS
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
16 de mai. de 2000
Data de vencimento
16 de mai. de 2035
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 14:49
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 62,98

Preco Consumidor (PMC)

R$ 86,81

PMC com ICMS

R$ 105,86

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (VASOPRIL PLUS® maleato de enalapril 10 mg + hidroclorotiazida 25 mg maleato de enalapril 20 mg + hidroclorotiazida 12,5 ). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Vasopril Plus® é indicado para tratar hipertensão (pressão alta).

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O componente maleato de enalapril de Vasopril Plus® pertence ao grupo dos medicamentos (fármacos) denominados inibidores da enzima conversora de angiotensina (inibidores da ECA). O componente hidroclorotiazida de Vasopril Plus® pertence ao grupo de fármacos denominados diuréticos (auxiliam a eliminar a urina). O componente maleato de enalapril de Vasopril Plus® age dilatando os vasos sanguíneos para ajudar o coração a bombear o sangue para todo o corpo com mais facilidade. O componente hidroclorotiazida de

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Vasopril Plus® age fazendo com que os seus rins eliminem maior volume de água e de sal. Juntos, o maleato de enalapril e a hidroclorotiazida ajudam a reduzir a pressão alta.

Informações ao paciente com pressão alta O que é pressão arterial? A pressão gerada pelo seu coração ao bombear o sangue para todas as partes do seu corpo é chamada pressão arterial. Sem a pressão arterial, o sangue não circularia pelo seu corpo. A pressão arterial normal faz parte da boa saúde. Sua pressão arterial sofre alterações durante o transcorrer do dia, dependendo das atividades, do estresse e da excitação. A leitura da pressão arterial é composta de dois números, por exemplo, 120/80 (cento e vinte por oitenta). O número mais alto mede a força enquanto seu coração está bombeando sangue. O número mais baixo mede a força em repouso, entre os batimentos cardíacos. O que é pressão alta (ou hipertensão)? Você tem pressão alta (ou hipertensão) quando a sua pressão arterial permanece alta mesmo quando você está calmo(a) e relaxado(a). A pressão alta desenvolve-se quando os vasos sanguíneos se estreitam e dificultam o fluxo do sangue. Como faço para saber se tenho pressão alta? Em geral, a pressão alta não apresenta sintomas. A única maneira de saber se você tem hipertensão é medindo sua pressão arterial. Por isso, você deve medir sua pressão arterial regularmente. Por que a pressão alta (ou hipertensão) deve ser tratada? Se não for tratada, a pressão alta pode causar danos a órgãos essenciais para a vida, tais como o coração e os rins. Você pode estar se sentindo bem e não apresentar sintomas, mas a hipertensão pode causar acidente vascular cerebral (derrame), infarto do miocárdio (ataque cardíaco), insuficiência cardíaca, insuficiência renal ou cegueira. A pressão alta pode ser tratada e controlada com o uso de medicamentos, tal como o Vasopril Plus®. Seu médico pode lhe dizer qual a pressão arterial ideal para você. Memorize esse valor e obedeça ao que o médico lhe recomendou para atingir sua pressão arterial ideal.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve tomar Vasopril Plus® se:

• for alérgico a qualquer um de seus componentes (veja o item COMPOSIÇÃO);

• foi tratado com medicamentos do mesmo grupo de Vasopril Plus® (o dos inibidores da ECA) e apresentou

reações alérgicas, como inchaço da face, dos lábios, da língua e/ou da garganta, com dificuldade para engolir ou respirar;

• teve reações alérgicas sem causa conhecida ou tiver nascido com esse tipo de alergia;

• for alérgico a derivados das sulfonamidas (pergunte a seu médico o que são medicamentos derivados das

sulfonamidas);

• não estiver urinando;

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• tiver diabetes e está tomando um medicamento chamado alisquireno para reduzir a pressão arterial.

• estiver tomando um medicamento que contenha um inibidor de neprilisina (por exemplo, sacubitril). Não

utilize Vasopril Plus® por pelo menos 36 horas antes ou depois de tomar sacubitril/valsartana, um medicamento contendo um inibidor de neprilisina. Fale com seu médico se não tiver certeza se deve começar o tratamento com Vasopril Plus®. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Informe ao seu médico quaisquer problemas médicos e tipos de alergia que tenha ou tenha tido. Informe ao seu médico se tiver qualquer tipo de doença cardíaca, problemas do fígado, gota, se estiver sendo submetido à hemodiálise ou sendo tratado com diuréticos, ou se tiver apresentado recentemente episódios de vômito ou diarreia excessivos. Também informe se estiver fazendo dieta com restrição de sal, tomando suplementos de potássio, agentes poupadores de potássio ou substitutos do sal da dieta que contêm potássio, ou outros medicamentos que possam aumentar o potássio sérico (por exemplo, produtos que contenham trimetoprima), se tiver diabetes ou qualquer problema renal, uma vez que essas condições podem causar níveis elevados de potássio no sangue que podem ser graves. Nesses casos, pode ser que o seu médico precise ajustar a dose de Vasopril Plus® ou monitorar seu nível de potássio no sangue. Se for diabético, informe ao seu médico, pois o uso de diuréticos como as tiazidas podem tornar necessário que a dose dos medicamentos para o diabetes, inclusive da insulina, seja ajustada. Informe ao seu médico se já apresentou reação alérgica, como inchaço da face, dos lábios, da língua e/ou garganta, com dificuldade para engolir ou respirar. Informe ao seu médico se tiver pressão baixa (você pode perceber se tem isso se já sentiu tonturas ou teve desmaios, principalmente ao se colocar de pé). Antes de cirurgia e anestesia (mesmo no consultório odontológico), diga ao médico ou ao dentista que está tomando Vasopril Plus®, pois pode ocorrer queda repentina da pressão arterial associada à anestesia. Informe o seu médico se você estiver tomando um medicamento que contenha um inibidor de neprilisina (por exemplo, sacubitril). Gravidez e amamentação: o uso de Vasopril Plus® por mulheres grávidas não é recomendado. Ainda não se sabe se o uso de Vasopril Plus® somente nos primeiros três meses de gravidez também pode causar efeitos prejudiciais. Em um estudo publicado, foi relatado que recém-nascidos cujas mães tenham tomado inibidores da ECA durante os três primeiros meses de gravidez apresentaram risco aumentado de defeitos de nascença. O número de defeitos de nascença foi pequeno e o estudo não foi repetido. Os inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA), incluindo Vasopril Plus®, podem prejudicar o desenvolvimento e causar morte do feto quando tomados durante o segundo e terceiro trimestre de gravidez. Antes de iniciar o tratamento com Vasopril Plus®, avise seu médico se estiver grávida ou pretende engravidar, para que ele possa considerar outro tipo de tratamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente ao seu médico em caso de suspeita de gravidez.

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Os dois componentes ativos de Vasopril Plus® - maleato de enalapril e hidroclorotiazida - são secretados no leite materno. Se você estiver amamentando ou pretende amamentar, consulte seu médico. Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano: Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.

Uso pediátrico: a eficácia e a segurança em crianças não foram estabelecidas. Idosos: em estudos clínicos, a eficácia e a tolerabilidade do maleato de enalapril e da hidroclorotiazida (os componentes de Vasopril Plus®), administrados ao mesmo tempo, foram semelhantes em hipertensos jovens e idosos.

Derrame coroidal, glaucoma secundário agudo de ângulo fechado e miopia aguda: A hidroclorotiazida, um medicamento amplamente utilizado para tratar pressão alta, pertence ao grupo das sulfonamidas e, embora seja uma ocorrência incomum, pode causar efeitos indesejados nos olhos. Esses efeitos incluem derrame coroidal, que é o acúmulo de líquido na parte posterior do olho; glaucoma secundário agudo de ângulo fechado, caracterizado por um aumento súbito da pressão intraocular; e miopia aguda, que é uma dificuldade repentina para enxergar de longe. Os sintomas geralmente surgem dentro de algumas horas ou semanas após o início do uso do medicamento e incluem visão embaçada ou turva, dor ocular, vermelhidão e sensação de pressão nos olhos. Esses quadros exigem atenção médica imediata, pois o glaucoma agudo, se não tratado prontamente, pode causar perda permanente da visão. O tratamento inicial consiste em suspender o uso da hidroclorotiazida o quanto antes, sempre sob orientação médica. Em casos mais graves, podem ser necessários tratamentos médicos ou cirúrgicos imediatos, caso a pressão intraocular permaneça descontrolada. Pessoas com histórico de alergia a sulfonamidas ou penicilina podem apresentar maior risco de desenvolver essas reações. Portanto, ao iniciar o uso da hidroclorotiazida, é importante estar atento a qualquer alteração na visão ou desconforto ocular e procurar avaliação médica imediata diante desses sinais.

Dirigir ou operar máquinas: a resposta ao medicamento pode variar de pessoa para pessoa. Alguns efeitos adversos relatados com o uso de Vasopril Plus® podem afetar a habilidade de alguns pacientes de dirigir ou operar máquinas (veja o item 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?). Evite levantar-se rapidamente e dirigir veículos e/ou operar máquinas, principalmente durante todo o tratamento.

Interações medicamentosas: em geral, Vasopril Plus® pode ser tomado com outros medicamentos. No entanto, é importante informar ao seu médico ou dentista os outros medicamentos que estiver tomando, incluindo os que são vendidos sem receita, pois alguns medicamentos podem afetar a ação dos outros. Para prescrever a dose correta de Vasopril Plus®, é muito importante que seu médico saiba se você está tomando

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outros medicamentos para controlar a pressão, diuréticos, álcool, barbitúricos (medicamentos usados com o objetivo de provocar sedação leve ou anestesia), narcóticos, antidiabéticos (medicamentos usados para tratar o diabetes), certos medicamentos para baixar o colesterol (como colestiramina e resinas de colestipol), corticoides (como cortisona e ACTH, hormônio adrenocorticotrófico), aminas vasoativas (medicamentos usados para aumentar a pressão, como a adrenalina), medicamentos que contenham potássio (incluindo substitutos do sal da dieta) ou outros medicamentos que possam aumentar o potássio sérico (por exemplo, produtos que contenham trimetoprima), lítio (medicamento utilizado para tratar um tipo de depressão) ou certos medicamentos para dor em geral e dor nas articulações, incluindo tratamento com ouro e certos relaxantes musculares (como tubocurarina). Consulte o seu médico se estiver usando um medicamento inibidor de mTOR (por exemplo, o tensirolimo, sirolimo, everolimo) ou um medicamento que contenha um inibidor de neprilisina (por exemplo, sacubitril) uma vez que a coadministração com Vasopril Plus® pode aumentar o risco de uma reação alérgica chamada angioedema. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar), abaixo de 0,25g/comprimido.

Vasopril plus – 10mg/25mg Atenção: contém o corante óxido de ferro vermelho.

Vasopril plus – 20mg/12,5mg Atenção: contém o corante óxido de ferro amarelo.

Este medicamento pode causar doping.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da umidade. Produto sensível à umidade e ao manuseio: os comprimidos somente devem ser retirados da embalagem no momento do uso e não devem ser cortados, pois essa prática pode resultar em quebra ou esfarelamento. O blíster não deve ser cortado, assim como não se deve armazenar o produto em locais que possam danificálo. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aparência Vasopril Plus® 10mg + 25mg apresenta-se como um comprimido vermelho, circular de faces paralelas e liso. Vasopril Plus® 20mg + 12,5mg apresenta-se como um comprimido amarelo, circular, de faces paralelas e liso. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

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TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Vasopril Plus® deve ser tomado com um pouco de água. DOSAGEM Seu médico irá decidir a dose adequada, dependendo do seu estado de saúde e dos outros medicamentos que você estiver tomando. Em geral, a dose é de um a dois comprimidos tomados uma vez por dia. Tome Vasopril Plus® diariamente, exatamente conforme a orientação de seu médico. É muito importante que você continue tomando Vasopril Plus® durante o tempo que o médico lhe receitar. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você deve tomar Vasopril Plus® conforme a receita médica. Se você deixou de tomar uma dose, deverá tomar a dose seguinte como de costume, isto é, na hora regular e sem dobrar a dose. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Qualquer medicamento pode apresentar efeitos inesperados ou indesejáveis, denominados efeitos adversos. Vasopril Plus® em geral é bem tolerado. Os efeitos adversos mais frequentes são tontura e cansaço. Outros efeitos adversos que ocorreram com menos frequência são sensação de tontura ou de aturdimento (sensação de desmaio iminente pela queda brusca da pressão arterial que pode ocorrer quando você se levantar rapidamente), cãibras musculares, náuseas, fraqueza, dor de cabeça, tosse e impotência sexual. Raramente também podem ocorrer outros efeitos adversos e alguns deles podem ser graves. Efeitos adversos menos comuns, ocorridos durante estudos controlados ou após a comercialização do produto, incluem: Cardiovascular: desmaio, queda da pressão arterial, palpitações, batimento cardíaco acelerado e dor no peito. Endócrino: um problema hormonal que pode levar à diminuição do sódio no sangue (SIADH). Gastrintestinal: inflamação do pâncreas, diarreia, vômitos, indigestão, dor abdominal, flatulência e constipação. Sistema nervoso/psiquiátrico: dificuldade para dormir, sonolência, formigamento ou dormência nas mãos ou pés, vertigem e nervosismo. Respiratório: dificuldade para respirar. Pele: reação cutânea grave (síndrome de Stevens-Johnson), erupções cutâneas, coceira e transpiração intensa.

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Outros: disfunção renal, insuficiência renal, diminuição da libido, boca seca, articulações inchadas e doloridas devido a cristais de ácido úrico (gota), zumbido nos ouvidos e dor nas articulações. Foi relatado um conjunto de sintomas que pode incluir alguns dos sintomas ou todos eles: febre, inflamação das membranas serosas (serosite), inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite), dores musculares e nas articulações (mialgia/miosite, artralgia/artrite), alteração no resultado de alguns exames (FAN positivo, VHS aumentada, eosinofilia e leucocitose). Podem ocorrer erupções cutâneas, fotossensibilidade ou outras manifestações na pele. Hipersensibilidade/edema angioneurótico: raramente foram relatadas hipersensibilidade/tendência a inchaço (edema angioneurótico) de face, extremidades, lábios, língua, glote e/ou laringe. Muito raramente, foi relatado inchaço do tecido intestinal (angioedema intestinal) com inibidores da enzima conversora de angiotensina, incluindo o enalapril. Informe ao seu médico imediatamente sobre a ocorrência dos sintomas acima e de qualquer outro sintoma pouco comum. Pare de tomar Vasopril Plus® e entre em contato com seu médico imediatamente se apresentar:

• inchaço da face, dos lábios, da língua e/ou garganta que possa dificultar sua respiração ou capacidade de

engolir;

• inchaço das mãos, pés ou tornozelos;

• urticária.

Pacientes negros correm maior risco de apresentar essas reações aos inibidores da ECA. Poderá ocorrer uma baixa maior na pressão com a dose inicial em relação a que ocorrerá durante o tratamento contínuo. Essa queda de pressão poderá se manifestar como desmaio ou tontura e pode ser amenizada se você se deitar. Se ficar preocupado(a), entre em contato com o seu médico. Miopia, glaucoma secundário agudo de ângulo fechado e derrame coroidal.

Achados de exames laboratoriais Alterações clinicamente importantes dos parâmetros laboratoriais padrão raramente foram associadas à administração de Vasopril Plus®. Ocasionalmente foram observados aumento dos níveis de glicose e ácido úrico e diminuição dos níveis de potássio. Também foram observados aumento da ureia e creatinina no sangue e elevação dos testes de função do fígado (enzimas hepáticas e/ou bilirrubina sérica), geralmente reversíveis com a descontinuação de Vasopril Plus®. Ocorreu aumento dos níveis de potássio no sangue. Também foram relatadas reduções em alguns exames (hemoglobina, hematócrito). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Avise seu médico imediatamente para que ele possa prestar atendimento de urgência. Os sintomas mais prováveis serão sensação de aturdimento (sensação de desmaio iminente) ou tontura em razão da queda repentina ou excessiva da pressão arterial e/ou sede excessiva, confusão, redução da quantidade de urina eliminada ou aceleração dos batimentos cardíacos.

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Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

4. Contraindicações
  1. Advertências e

precauções

Identificação do medicamento

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES:

Comprimido 10mg + 25mg. Cartucho com 30 e 60 comprimidos. Comprimido 20mg + 12,5mg. Cartucho com 30 e 60 comprimidos.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO:

Comprimido 10 mg + 25 mg

Cada comprimido contém:

maleato de enalapril ..................................................................... 10 mg hidroclorotiazida .......................................................................... 25 mg Excipientes: lactose monoidratada, estearato de magnésio, óxido de ferro vermelho, bicarbonato de sódio e amido.

Comprimido 20 mg + 12,5 mg

Cada comprimido contém:

maleato de enalapril ..................................................................... 20 mg hidroclorotiazida ........................................................................ 12,5 mg Excipientes: lactose monoidratada, estearato de magnésio, óxido de ferro amarelo, bicarbonato de sódio e amido.

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro 1.0974.0110

Registrado por:

Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Av. Paulo Ayres, 280 - Taboão da Serra - SP

CEP: 06767-220

CNPJ 49.475.833/0001-06

SAC 0800 724 6522

Produzido por:

Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Rua Solange Aparecida Montan, 49 – Jandira – SP

CEP: 06610-015

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

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16/05/2022 2730867/22-8 alteração de Texto n/a n/a n/a n/a VP/VPS

Medicamento 20 mg + 12,5 de Bula – RDC 60/12 mg X 30 e 60 comp 10450 – SIMILAR VP: 5. Onde, como – Notificação de 10 mg + 25 mg e por quanto tempo

01/06/2021 2115907/21-6 alteração de Texto n/a n/a n/a n/a VP/VPS X 30 e 60

posso guardar este de Bula – RDC comp 60/12 medicamento?

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VPS: 7. Cuidados 20 mg + 12,5 de armazenamento mg X 30 e 60 do medicamento comp 10 mg + 25 mg X 30 e 60 10450 – SIMILAR – Notificação de comp

15/04/2021 1446675/21-9 alteração de Texto n/a n/a n/a n/a 9. Reações adversas VPS

20 mg + 12,5 de Bula – RDC 60/12 mg X 30 e 60 comp 10 mg + 25 mg VP: 4. O que devo saber antes de usar X 30 e 60 10450 – SIMILAR este medicamento? – Notificação de comp VPS: 5.

13/06/2018 0471587/18-0 alteração de Texto n/a n/a n/a n/a VP/VPS

Advertências e 20 mg + 12,5 de Bula – RDC Precauções/6. 60/12 mg X 30 e 60 Interações medicamentosas comp VP: 3. Quando não devo utilizar este 10 mg + 25 mg medicamento?/

  1. O que devo saber X 30 e 60

10450 – SIMILAR antes de usar este – Notificação de comp

n/a n/a n/a n/a medicamento?

31/01/2018 0077160/18-1 alteração de Texto VP/VPS

VPS: 20 mg + 12,5 de Bula – RDC 4.Contraindicações/ 60/12 mg X 30 e 60

  1. Advertências e

Precauções/6. comp Interações medicamentosas

Biolab Sanus Vasopril Plus (Paciente) – 07/2025

VPS: 2. Resultados de Eficácia/ 4 Contraindicações/ 5 Advertências e 10 mg + 25 mg Precauções/ 6 10450 – SIMILAR X 30 e 60 Interações – Notificação de

n/a n/a n/a n/a Medicamentosas/ 7 comp

03/03/2016 1324037/16-4 alteração de Texto VPS

Cuidados de de Bula – RDC 20 mg + 12,5 Armazenamento do 60/12 mg X 30 e 60 medicamento/ 8 Posologia e Modo comp de Usar/ 9 Reações Adversas/ 10 Superdose 20 mg + 12,5 mg cartucho 10450 – SIMILAR com 30 e 60

– Notificação de VP/VPS: comprimidos

12/06/2015 0518039/15-2 alteração de Texto n/a n/a n/a n/a Identificação do VP/VPS

de Bula – RDC medicamento 10 mg + 25 mg

60/12 cartucho com 30 e 60 comprimidos 20 mg + 12,5 mg cartucho 10457 – SIMILAR com 15 e 60 – Inclusão Inicial comprimidos

12/08/2014 0659109/14-4 n/a n/a n/a n/a Versão inicial VP/VPS

de Texto de Bula – 10 mg + 25 mg RDC 60/12 cartucho com 15 e 60 comprimidos

Biolab Sanus Vasopril Plus (Paciente) – 07/2025

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração de Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

VP

  1. Quando não devo

utilizar este medicamento 4.O que devo saber

Solicitação de antes de usar este 10 mg + 25 mg

10450 – SIMILAR medicamento? X 30 e 60

alteração de texto – Notificação de 8. Quais os males de bula de comp

04/08/2025 - alteração de Texto 09/07/2025 060383/99-0 N/A este medicamento VP/VPS

medicamentos 20 mg + 12,5 de Bula – RDC pode me causar? contendo mg X 30 e 60 60/12 Dizeres legais; hidroclorotiazida comp VPS

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.