Farmabook

Liposic

Carbômer; Sorbitol

- (*)
Novo
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

2,0 mg/g + 48,5 mg/g gel oftálmico caixa bisnaga plástico laminado x 10 g

Concentracao
2,0 mg/g + 48,5 mg/g
Forma Farmaceutica
Gel oftálmico
Via de Administracao
oftálmica
Quantidade
10 g
Embalagem
Bisnaga plástico laminado

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

geral

Aplicar uma gota na conjuntiva de três a cinco vezes por dia, ou com maior frequência, e aproximadamente 30 minutos antes de se deitar.

oftálmicagel

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
BL INDÚSTRIA OTICA LTDA
Classe Terapeutica
S1k1 - Lágrimas Artificiais e Lubrificantes Oftamológicos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1196100100038
EAN (Codigo de Barras)
7896046302047
GGREM
503100901162419
Registro ANVISA
Numero do registro
119610010
Produto ANVISA
LIPOSIC
Empresa
BL INDÚSTRIA OTICA LTDA
CNPJ
27011022000103
Principio ativo
CARBOMERO, SORBITOL
Classe terapeutica ANVISA
EMOLIENTES E PROTETORES OFTALMICOS
Categoria regulatoria
Novo
Data de registro
24 de abr. de 2003
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 13:15
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 35,30

Preco Consumidor (PMC)

R$ 47,35

PMC com ICMS

R$ 57,75

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (LIPOSIC BL Indústria Ótica Ltda. Gel Oftálmico 2,0 mg/g (carbômer) + 48,5 mg/g (sorbitol)). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

INFORMAÇÕES AO PACIENTE
  1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO?

Este medicamento foi indicado para o tratamento dos sintomas de condições de olho seco. Liposic é usado como um substituto lacrimal para o tratamento sintomático de condições de olho seco, resultante de distúrbios na secreção e função lacrimal, causada por doenças locais ou sistêmicas, assim como em circunstâncias onde a pálpebra não fecha ou fecha de modo incompleto, por exemplo, no tratamento sintomático de querato-conjuntivite ressecada.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

A ação de Liposic é de natureza física e limitada à face externa do olho, onde se forma um filme fluido estável, em função do alto poder ligante que o gel carbômero possui com a água. Este filme é distribuído igualmente pela superfície ocular a cada movimento da pálpebra e reduz a irritação mecânica na região.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Hipersensibilidade (alergia) a um dos componentes da fórmula. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.

  1. O QUE EU DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Produto somente para uso oftálmico. Lentes de contato devem ser removidas antes da administração e só podem ser recolocadas após 30 minutos da aplicação de Liposic. Deve-se evitar que a ponta da bisnaga entre em contato com qualquer superfície, incluindo os olhos, pois pode causar lesões no olho e contaminar o produto. Gravidez e lactação: Liposic não deve ser usado durante a gravidez e lactação, a não ser que o médico/oftalmologista tenha considerado, cuidadosamente, todos os riscos e benefícios potenciais. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista. Dirigir e operar máquinas: devido à natureza, em gel, do produto, a visão pode se apresentar embaçada por alguns minutos, imediatamente após a administração, e pode prejudicar a habilidade do paciente em dirigir veículos ou operar máquinas. Aguarde até que sua visão esteja clara antes de dirigir ou operar máquinas. Interações Medicamentosas: quando usado com outros agentes oftálmicos tópicos, Liposic deve ser a última medicação administrada, após um intervalo de cerca de 15 (quinze) minutos. Cetrimida, um conservante presente na formulação, pode ocasionar irritação ocular (queimação, vermelhidão, sensação de corpo estranho) e pode danificar o epitélio corneano, particularmente quando usado com freqüência ou por um longo período. Os medicamentos sem conservantes devem, por conseguinte, ser preferidos para o tratamento em longo prazo. Cetrimide é também conhecido por descolorar lentes de contato gelatinosas. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC). Número de lote e as datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após aberto, válido por 06 semanas. Aparência: Gel de alta viscosidade, branco e turvo. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

P9BR04 49294PB174/8-BR

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

A aplicação de Liposic deve ser de uma gota na conjuntiva de três a cinco vezes por dia, ou, em maior frequência, e aproximadamente 30 minutos antes de se deitar (do contrário há o risco de grudar a pálpebra). Geralmente, um oftalmologista deve ser consultado quando em tratamento de querato-conjuntivite ressecada, o que, normalmente se torna uma terapia de longa duração ou permanente. A duração exata do tratamento não pode ser estabelecida para este tipo de medicamento, visto que se trata de um produto de uso contínuo e que a duração do tratamento é estabelecida pelo seu médico e também em função da sua adaptação à medicação. Se os sintomas de olhos secos continuarem ou houver piora do quadro suspenda o uso do produto e consulte seu médico oftalmologista. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou do seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Embora com baixa incidência, têm-se os registros de reações de queimação e vermelhidão nos olhos, e pálpebras coladas (eventos revertidos após a retirada do medicamento); conjuntiva (canto do olho), com duração de uma semana; e vermelhidão distinta da conjuntiva e córnea, com duração de três a quatro dias. Reações adversas oculares: Edema conjuntival; irritação ocular; dor nos olhos; prurido ocular; aumento do lacrimejamento; desconforto ocular; hiperemia precoce; edema periorbital; sensação de olho pegajoso e visão turva. Reações adversas não oculares: Hipersensibilidade e dermatite de contato. As reações seguintes são conhecidas devido a conservantes: Distúrbios oculares; eczema das pálpebras; conjuntivite papilar gigante; ceratite pontual superficial. Não existem registros de alterações de exames laboratoriais. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? Não existem registros de casos de superdosagem. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou a bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

APRESENTAÇÕES

Gel para uso oftálmico de 2,0 mg/g de carbômer e 48,5 mg/g de sorbitol: bisnaga com 10 g.

USO TÓPICO OCULAR

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada 1,0 g de produto contém: 2,0 mg de carbômer e 48,5 mg de sorbitol. Excipientes: cetrimida, triglicerídeos de cadeia média, hidróxido de sódio e água.

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Registro: 1.1961.0010

Importado e Registrado por: BL Indústria Ótica Ltda. R. Dona Alzira, 139 - Porto Alegre - RS

CNPJ 27.011.022/0001-03

Produzido por:

Dr. Gerhard Mann Chem. Pharm. Fabrik GmbH - 13581 Berlim - Alemanha

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 27/02/2025.

P9BR04 49294PB174/8-BR

Produto: LIPOSIC Processo de origem: 25351.171972/2002-07 ANEXO B

Notificação de MG/G GEL OFT CT

02/12/2015 1049104/15-0 - - - - Responsável Técnica VP

Alteração de BG PLAS Texto de Bula LAMINADO X 10 G – RDC 60/12

  1. O que devo saber

antes de usar este 10454 – medicamento? ESPECÍFICO – 2,0 MG/G + 48,5

  1. Como devo usar

Notificação de MG/G GEL OFT CT

05/05/2017 0797336/17-5 - - - - este medicamento? VP

Alteração de BG PLAS

  1. Quais os males

Texto de Bula LAMINADO X 10 G que este – RDC 60/12 medicamento pode me causar?

10454 - 2,0 MG/G + 48,5

ESPECÍFICO - MG/G GEL OFT CT

27/11/2020 4225373/20-0 - - - - NA VP

Notificação de BG PLAS Alteração de LAMINADO X 10 G

Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 10454 -

ESPECÍFICO -

Notificação de 2,0 MG/G + 48,5

Alteração de MG/G GEL OFT CT

27/02/2025 - - - - - Adequação a RDC nº VP

Texto de Bula – BG PLAS 768/2022 publicação no LAMINADO X 10 G Bulário RDC 60/12 NA = Não aplicável

Histórico de alteração da bula

HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO PARA A BULA

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data da Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens da bula

expediente expediente expediente expediente Aprovação (VP/VPS) relacionadas

10458 –

MEDICAMENTO Artigos 16, 40 e 41 da 2,0 MG/G + 48,5

NOVO - Inclusão RDC 47/09, assim MG/G GEL OFT CT

30/06/2014 0512741/14-6 - - - - VP

Inicial de Texto como, ao Artigo 1° da BG PLAS

de Bula RDC 60/12 LAMINADO X 10 G

– RDC 60/12 10451 –

MEDICAMENTO

2,0 MG/G + 48,5

NOVO – DIZERES LEGAIS

MG/G GEL OFT CT

24/10/2014 0958141/14-3 Notificação de - - - - Responsável Técnica VP

BG PLAS Alteração de

LAMINADO X 10 G

Texto de Bula – RDC 60/12 10454 – ESPECÍFICO – 2,0 MG/G + 48,5

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.