Posologia (resumo)
Pacientes com idade entre 1 e 30 anos
Aplicar na região do prepúcio, 2 vezes ao dia (de 12 em 12 horas), durante 3 semanas, ou conforme orientação médica.
Pacientes com idade entre 1 e 30 anos
Aplicar na região do prepúcio, 2 vezes ao dia (de 12 em 12 horas), durante 3 semanas, ou conforme orientação médica.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (POSTEC ® Apsen Farmacêutica S.A. Pomada 2,5mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
POSTEC® é indicado no tratamento clínico tópico da fimose.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
POSTEC® contém valerato de betametasona, um corticosteroide de grande atividade anti-inflamatória e hialuronidase, uma enzima que facilita a penetração de outras substâncias na pele. O início de ação anti-inflamatória do POSTEC® se dá no momento da aplicação, uma vez que o produto é de aplicação tópica e apresenta ação local. Os estudos realizados com POSTEC® demonstram que o tratamento tópico da fimose pode variar de 1 a 12 semanas.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar POSTEC® se tiver alergia a qualquer um dos componentes da fórmula do produto.
Este medicamento é contraindicado para menores de 1 ano de idade.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
O medicamento POSTEC® contém o ativo valerato de betametasona, uma substância pertencente ao
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grupo dos corticosteroides. POSTEC® é de uso exclusivamente tópico e não deve ser aplicado em outras enfermidades diferentes daquela para a qual ele foi indicado pelo seu médico. Quando o médico orientá-lo a proteger o local de aplicação de POSTEC® (chamado tratamento com curativo oclusivo), a pele deve ser adequadamente limpa antes da aplicação do curativo oclusivo, a fim de evitar-se infecção bacteriana induzida pela oclusão. O uso de corticosteroides tópicos em grandes quantidades, por longos períodos e/ou em áreas extensas do corpo, oferece risco de supressão da função normal da glândula adrenal, principalmente em crianças.
Evitar contato do medicamento com os olhos.
POSTEC® deve ser aplicado em pacientes com idade entre 1 e 30 anos.
Uso Pediátrico A segurança e eficácia de POSTEC® não foi estabelecida em crianças menores de 1 ano de idade, não sendo recomendado o seu uso nesta faixa etária.
Interações medicamentosas Interações medicamento - exames laboratoriais Até o momento não existem estudos que mostrem a interferência do produto POSTEC® em exames laboratoriais.
Interações medicamentos - medicamentos POSTEC® não deve ser aplicado com outros produtos, pois a sua ação pode ser prejudicada.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
POSTEC® deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC), protegido da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após aberto o produto pode ser utilizado até o final do prazo de validade.
O produto POSTEC® é apresentado na forma de pomada levemente esbranquiçada, homogênea e com leve odor característico.
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Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
POSTEC® deve ser aplicado, por via tópica, na região do prepúcio 2 vezes ao dia, de 12 em 12 horas, durante 3 semanas, ou conforme orientação médica. Após esse período, o paciente deve ser novamente avaliado pelo médico. Caso necessário, o tratamento pode ser repetido por mais um período, de acordo com a orientação médica.
POSTEC® pode ser aplicado em pacientes com idade entre 1 e 30 anos.
Instruções de Uso
1-Aplique POSTEC® 2 vezes ao dia, de 12 em 12 horas, durante 3 semanas ou conforme orientação médica. 2-Aplique na extremidade do pênis, após tração leve da pele (sem causar dor). E a seguir até a metade do corpo do pênis. 3-Aumente a tração da pele a partir do sétimo dia de uso de POSTEC®. 4-Após o término da massagem, reposicione a pele (prepúcio) sobre a glande. 5-Retorne ao médico na data recomendada.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Volte a passar a pomada assim que se lembrar.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
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8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
A formulação de POSTEC® é bem tolerada. O paciente pode apresentar aumento da circulação sanguínea local e irritação acompanhada de sensação de queimação, ardor ou inchaço. O desconforto causado por essas reações poderá inibir o paciente de urinar, podendo levá-lo a reter urina. Essas reações desaparecem com a suspensão do tratamento.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO? No caso de superdose crônica ou de mau uso do produto podem aparecer sintomas e sinais de excesso de betametasona no organismo (que na criança pode se manifestar, por exemplo, com redução do ritmo de crescimento) e, após a suspensão da pomada, de sintomas e sinais de falta de hormônio corticosteroide no organismo, tais como fraqueza, perda do apetite, perda de peso e tontura ao se levantar. Nestes casos, a utilização da pomada deve ser descontinuada e o médico deve avaliar a necessidade de reposição de hormônio corticosteroide com retirada gradual.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
4. Contraindicações
- Cuidados com o
armazenamento do VPS medicamento
9. Reações adversas
Notificação de Alteração de - Bisnaga c/ 10 g
26/03/2014 0224842/14-5 - - - - DIZERES LEGAIS VP/VPS
texto de Bula – - Bisnaga c/ 20 g
RDC 60/12
Inclusão Inicial de Texto de - Bisnaga c/ 10 g
15/04/2013 0286207/13-7 - - - - TODOS OS ITENS VP/VPS
Bula – RDC - Bisnaga c/ 20 g 60/12
1 Informar os dados relacionados a cada alteração de bula que acontecer em uma nova linha. Eles podem estar relacionados a uma notificação, a uma petição de
alteração de texto de bula ou a uma petição de pós-registro ou renovação. No caso de uma notificação, os Dados da Submissão Eletrônica correspondem aos Dados da petição/notificação que altera bula, pois apenas o procedimento eletrônico passou a ser requerido após a inclusão das bulas no Bulário. Como a empresa não terá o número de expediente antes do peticionamento, deve-se deixar em branco estas informações no Histórico de Alteração de Bula. Mas elas podem ser consultadas na página de resultados do Bulário e deverão ser incluídos na tabela da próxima alteração de bula.
2 Informar quais Itens de Bula foram alterados, conforme a RDC 47/09 (anexo I da Bula para o Paciente e/ou para o Profissional de Saúde).
3 Informar se a alteração está relacionada às versões de Bulas para o Paciente (VP) e/ou de Bulas para o Profissional de Saúde (VPS).
4 Informar quais apresentações, descrevendo as formas farmacêuticas e concentrações que tiverem suas bulas alteradas.
Identificação do medicamento
APRESENTAÇÕES
Pomada com 2,5 mg/g de valerato de betametasona e 150 UTR/g de hialuronidase. Caixa com bisnaga contendo 10 g ou 20 g.
USO TÓPICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 1 ANO
COMPOSIÇÃO
Cada g de pomada contém:
valerato de betametasona (equivalente a 2,058 mg de betametasona base)......2,5 mg hialuronidase.....................................................................................................150 UTR Excipientes qsp ................................................................................................1 g Excipientes: petrolato líquido e polietileno.
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0118.0164 Responsável Técnico: Rodrigo de Morais Vaz CRF-SP nº 39.282
Registrado e produzido por:
APSEN FARMACÊUTICA S/A
Rua La Paz, nº 37/67 – Santo Amaro CEP 04755-020 – São Paulo – SP
CNPJ 62.462.015/0001-29
Indústria Brasileira
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Centro de Atendimento ao Cliente
0800 016 5678
LIGAÇÃO GRATUITA
infomed@apsen.com.br www.apsen.com.br
® Marca registrada de Apsen Farmacêutica S.A.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 16/12/2025.
Postec_pom_VP_v05
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Notificação de
Alteração de
Texto de Bula – VP/VPS - Bisnaga c/ 10 g
14/12/2023 1423560/23-0 DIZERES LEGAIS
publicação no - Bisnaga c/ 20 g
Bulário RDC 60/12
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula – - Bisnaga c/ 10 g VPS
12/11/2020 3973803/20-5 - - - - 9. Reações adversas
publicação no - Bisnaga c/ 20 g
Bulário RDC
60/12
Notificação de Alteração
Alteração de - Composição - Bisnaga c/ 10 g
VP/VPS
26/03/2019 0269290/19-2 05/08/2016 2160150/16-0 maior de 18/02/2019
texto de Bula – - Dizeres Legais - Bisnaga c/ 20 g
excipiente
RDC 60/12
- O que devo saber
antes de usar este medicamento?
Notificação de 8. Quais os males que VP
Alteração de este medicamento - Bisnaga c/ 10 g
19/10/2015 0918441/15-4 texto de Bula – pode me causar? - Bisnaga c/ 20 g
RDC 60/12 5. Advertências e Precauções VPS
Histórico de alteração da bula
HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO DA BULA1
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/ Notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data da
Data do Número do Data do Número do Versões Apresentações
Assunto Assunto aprovação Itens de bula2
expediente expediente expediente expediente (VP/VPS) 3
relacionadas4
Notificação de
Alteração de VP
Texto de Bula – APRESENTAÇÕES - Bisnaga c/ 10 g
16/12/2025 - - - - - VPS
publicação no (ajuste textual) - Bisnaga c/ 20 g
Bulário RDC 60/12
- Quando não devo
usar este Notificação de medicamento? Alteração de
- Onde, como e
Texto de Bula – VP - Bisnaga c/ 10 g
10/12/2024 1683710/24-0 - - - - porquanto tempo
publicação no - Bisnaga c/ 20 g posso guardar este Bulário RDC medicamento? 60/12
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.