Farmabook

Montelair

Montelucaste de Sódio

Tarja Vermelha
Similar
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

5 mg comprimido mastigável caixa blíster alumínio alumínio x 30

Concentracao
5 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido mastigável
Via de Administracao
oral
Quantidade
30
Embalagem
Blíster alumínio alumínio

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos e adolescentes com idade a partir de 15 anos (asma e/ou rinite alérgica)

Tomar um comprimido de 10 mg uma vez ao dia, com ou sem alimentos.

oralcomprimido revestido

Crianças com idade de 6 a 14 anos (asma e/ou rinite alérgica)

Tomar um comprimido mastigável de 5 mg uma vez ao dia, com ou sem alimentos.

oralcomprimido mastigável

Crianças com idade de 2 a 5 anos (asma e/ou rinite alérgica)

Tomar um comprimido mastigável de 4 mg uma vez ao dia, com ou sem alimentos.

oralcomprimido mastigável

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A
Classe Terapeutica
R3j2 - Antiasmáticos/dpoc Antileucotrienos Sistêmicos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1057304050139
EAN (Codigo de Barras)
7896658023354
GGREM
500514110058403

* Tarja inferida com base em outros medicamentos da mesma substancia

Registro ANVISA
Numero do registro
105730405
Produto ANVISA
MONTELAIR
Empresa
ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A
CNPJ
60659463002992
Principio ativo
MONTELUCASTE de SÓDIO
Classe terapeutica ANVISA
ANTIASMATICOS
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
15 de ago. de 2011
Data de vencimento
26 de ago. de 2026
Ultimo refresh
6 de mar. de 2026, 14:37
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 79,81

Preco Consumidor (PMC)

R$ 110,01

PMC com ICMS

R$ 134,16

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (MONTELAIR Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Comprimidos Mastigáveis 4 mg e 5 mg Comprimidos Revestidos 10 mg AAS). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Montelair é indicado para o tratamento de:

− Asma, incluindo a prevenção dos sintomas de asma durante o dia e à noite. Montelair também previne o estreitamento das vias aéreas causado pelo exercício; − Rinite alérgica, incluindo sintomas diurnos e noturnos como congestão nasal, coriza, coceira nasal e espirros; congestão nasal ao despertar, dificuldade de dormir e despertares noturnos; lacrimejamento, coceira, vermelhidão e inchaço dos olhos.

Montelair é indicado para o tratamento de:

• Asma, incluindo a prevenção dos sintomas de asma durante o dia e à noite. Montelair também

previne o estreitamento das vias aéreas causado pelo exercício;

• Rinite alérgica, incluindo sintomas diurnos e noturnos como congestão nasal, coriza, coceira nasal

e espirros; congestão nasal ao despertar, dificuldade de dormir e despertares noturnos; lacrimejamento, coceira, vermelhidão e inchaço dos olhos.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Montelucaste de sódio é um antagonista do receptor de leucotrienos que bloqueia as substâncias chamadas leucotrienos. Os leucotrienos causam estreitamento e inchaço das vias aéreas dos pulmões. Os leucotrienos também causam sintomas alérgicos. O bloqueio da ação dos leucotrienos melhora os sintomas de asma e rinite alérgica e ajuda a evitar as crises de asma.

Montelair é um antagonista do receptor de leucotrienos que bloqueia as substâncias chamadas leucotrienos. Os leucotrienos causam estreitamento e inchaço das vias aéreas dos seus pulmões. Os leucotrienos também causam sintomas alérgicos. O bloqueio da ação dos leucotrienos melhora os sintomas de asma e rinite alérgica e ajuda a evitar as crises de asma.

Informações sobre as doenças O que é asma? A asma é uma doença crônica dos pulmões. Ela não pode ser curada, somente controlada. A asma apresenta as seguintes características:

• Estreitamento das vias aéreas, o que dificulta a respiração. Esse estreitamento piora ou melhora em

resposta a várias condições;

• Inflamação das vias aéreas, isto é, as vias aéreas se tornam inchadas;

• Sensibilidade das vias aéreas a vários estímulos, como fumaça de cigarro, pólen ou ar frio.

Os sintomas de asma são tosse, chiado e aperto no peito. Nem todas as pessoas com asma apresentam chiado. Para alguns, a tosse pode ser o único sintoma da asma. Os sintomas frequentemente ocorrem durante a noite ou após exercício físico. O que é asma induzida por exercício? A asma induzida por exercício, mais conhecida como broncoconstrição induzida por exercício (BIE), ocorre quando os sintomas de asma são desencadeados pelo exercício. O que eu faço para saber se eu tenho asma? Seu médico irá determinar se você tem asma, com base nos seus sintomas e/ou na sua capacidade de expulsar ar para fora de seus pulmões. Seu médico pode usar um equipamento chamado medidor de pico de fluxo ou espirômetro para testar sua função pulmonar. O tratamento pode controlar a asma. É importante tratar a asma, mesmo que os sintomas sejam leves, a fim de impedir que piorem.

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Como posso tratar a asma? Para ajudar a evitar os sintomas da asma e melhorar a sua respiração você deve, em conjunto com seu médico:

• Planejar maneiras de evitar ou reduzir o contato com condições que podem desencadear os episódios

de asma (por exemplo, fumo - inclusive fumo passivo -, ácaros da poeira domiciliar, baratas, fungos, pólen, pelos de animais, alteração de clima e temperatura e infecções das vias aéreas superiores, tais como resfriados).

• Desenvolver um plano de tratamento para melhor controle da asma.

O que é rinite alérgica? A rinite alérgica pode ser provocada por alérgenos externos, como pólen em suspensão no ar proveniente de árvores, grama e outras plantas, ou pode ser provocada por fatores alérgenos domésticos, como ácaros de poeira, pelos de animais e/ou fungos. Os sintomas diurnos e noturnos da rinite alérgica tipicamente incluem:

• Congestão, coriza e coceira nasal;

• Espirros;

• Lacrimejamento, inchaço, vermelhidão e coceira dos olhos.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento é contraindicado em caso de alergia a qualquer um de seus componentes (veja o item “Composição”).

Este medicamento é contraindicado em caso de alergia a qualquer um de seus componentes (veja o item “Composição”).

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Informe ao seu médico sobre qualquer problema médico ou alergia que você ou sua criança tenha ou teve.

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É importante que você ou sua criança continue tomando Montelair diariamente, como prescrito por seu médico, mesmo quando você ou sua criança não apresentar sintomas ou ainda que você ou sua criança tenha uma crise de asma. Se os sintomas de asma piorarem, você deve entrar em contato com seu médico imediatamente. Montelair não é indicado para o tratamento de crises agudas de asma. Sempre tenha com você medicamentos inalatórios de resgate para o caso de crises de asma. Se ocorrer uma crise, você ou sua criança deve seguir as instruções de seu médico para essas situações. Foram relatadas alterações de comportamento e de humor em pacientes que tomam montelucaste de sódio. Informe ao seu médico caso você ou seu filho apresente essas alterações enquanto estiver tomando Montelair (veja o item “8. Quais os males que este medicamento pode me causar?”). Montelair não deve ser usado como terapia única antes do exercício para prevenir a asma induzida por exercício. Se o seu médico prescreveu um medicamento para ser usado antes do exercício, continue a usálo até que seu médico peça para parar. Se a sua asma piora com o uso de ácido acetilsalicílico, continue a evitar o ácido acetilsalicílico ou outros medicamentos denominados anti-inflamatórios não esteroidais durante o tratamento com Montelair. Este medicamento não deve substituir abruptamente os corticosteroides inalatórios ou orais.

Gravidez e amamentação: mulheres grávidas ou que pretendem engravidar devem consultar o médico antes de tomar Montelair. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Não se sabe se montelucaste de sódio é excretado no leite materno. Caso você esteja amamentando ou pretenda amamentar, você deve consultar seu médico antes de tomar Montelair. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Crianças: Montelair 5 mg comprimidos mastigáveis está disponível para crianças de 6 a 14 anos de idade. Montelair 4 mg comprimidos mastigáveis está disponível para crianças de 2 a 5 anos de idade. Estudos têm mostrado que montelucaste de sódio não afeta a taxa de crescimento das crianças. Idosos: nos estudos clínicos, não houve diferença relacionada à idade na eficácia ou no perfil de segurança de montelucaste de sódio. Atenção: Contém fenilalanina. Os comprimidos mastigáveis de 5 mg e de 4 mg contêm aspartamo, uma fonte de fenilalanina (0,842 mg de fenilalanina por comprimido mastigável de 5 mg e 0,674 mg de fenilalanina por comprimido mastigável de 4 mg). Dirigir veículos e operar máquinas: não se espera que o uso de Montelair possa afetar sua capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas. Interações medicamentosas: em geral, montelucaste de sódio não interfere com outros medicamentos que você ou sua criança esteja tomando. Entretanto, alguns medicamentos podem afetar a ação de montelucaste de sódio, ou montelucaste de sódio pode afetar a ação de outros medicamentos. É importante que você informe ao seu médico sobre todos os medicamentos que você ou sua criança esteja tomando ou planeja tomar, inclusive medicamentos obtidos sem receita médica.

Montelair comprimidos revestidos: Atenção: Contém lactose monoidratada. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

Montelair comprimidos revestidos: Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho e óxido de ferro amarelo que podem, eventualmente, causar reações alérgicas.

Montelair comprimidos mastigáveis: Atenção: Contém fenilalanina.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Informe ao seu médico sobre qualquer problema médico ou alergia que você ou sua criança tenha ou teve. É importante que você ou sua criança continue tomando Montelair diariamente, como prescrito por seu médico, mesmo quando você ou sua criança não apresentar sintomas ou ainda que você ou sua criança tenha uma crise de asma. Se os sintomas de asma piorarem, você deve entrar em contato com seu médico imediatamente.

Montelair não é indicado para o tratamento de crises agudas de asma. Sempre tenha com você medicamentos inalatórios de resgate para o caso de crises de asma. Se ocorrer uma crise, você ou sua criança devem seguir as instruções de seu médico para essas situações. Foram relatadas alterações de comportamento e de humor em pacientes que tomam montelucaste de sódio. Informe ao seu médico caso você ou seu filho apresente essas alterações enquanto estiver tomando Montelair (veja o item “8. Quais os males que este medicamento pode me causar?”). Montelair não deve ser usado como terapia única antes do exercício para prevenir a asma induzida por exercício. Se seu médico prescreveu um medicamento para ser usado antes do exercício, continue a usá-lo até que seu médico peça para parar. Se sua asma piora com o uso de ácido acetilsalicílico, continue a evitar o ácido acetilsalicílico ou outros medicamentos denominados anti-inflamatórios não esteroides durante o tratamento com Montelair. Montelair não deve substituir abruptamente os corticosteroides inalatórios ou orais.

Gravidez e amamentação: mulheres grávidas ou que pretendam engravidar devem consultar o médico antes de tomar Montelair. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Não se sabe se Montelair é excretado no leite materno. Caso você esteja amamentando ou pretenda amamentar, você deve consultar seu médico antes de tomar Montelair. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Crianças: Montelair 4 mg granulado está disponível para crianças de 6 meses a 5 anos de idade. Não foi estabelecida segurança e eficácia em crianças com idade inferior a 6 meses de idade. Estudos têm mostrado que Montelair não afeta a taxa de crescimento das crianças.

Idosos: nos estudos clínicos, não houve diferença relacionada à idade na eficácia ou no perfil de segurança de montelucaste de sódio.

Dirigir veículos e operar máquinas: não se espera que Montelair possa afetar sua capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas.

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Interações medicamentosas: em geral, montelucaste de sódio não interfere com outros medicamentos que você ou sua criança esteja tomando. Entretanto, alguns medicamentos podem afetar a ação de Montelair, ou Montelair pode afetar a ação de outros medicamentos. É importante que você informe ao seu médico sobre todos os medicamentos que você ou sua criança esteja tomando ou planeja tomar, inclusive medicamentos obtidos sem receita médica.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas:

Montelair comprimidos revestidos: comprimidos circulares de cor bege e lisos em ambas as faces.

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Montelair comprimidos mastigáveis de 4 mg: comprimidos circulares, biconvexos, de cor branca e lisos em ambas as faces. Montelair comprimidos mastigáveis de 5 mg: comprimidos circulares, biconvexos, de cor branca, com logo “a” em uma das faces e lisos na outra face.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 °C). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após preparo, deve ser utilizado em até 15 minutos.

IMPORTANTE: nunca armazene o granulado misturado com comida, fórmula para bebês ou leite materno para uso posterior. Para informações adicionais sobre Montelair, veja o item “6. Como devo usar este medicamento?”.

Características físicas e organolépticas: granulado de cor branca.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Uso oral. Tome Montelair uma vez ao dia com ou sem alimentos, como prescrito por seu médico.

  • A dose para adultos e adolescentes com idade a partir de 15 anos para tratamento de asma e/ou rinite

alérgica é de um comprimido de 10 mg diariamente.

  • A dose para crianças com idade de 6 a 14 anos para tratamento de asma e/ou rinite alérgica é de um

comprimido mastigável de 5 mg diariamente.

  • A dose para crianças com idade de 2 a 5 anos para tratamento de asma e/ou rinite alérgica é de um

comprimido mastigável de 4 mg diariamente. Os pacientes com asma devem tomar Montelair diariamente, ao anoitecer. Os pacientes com rinite alérgica devem tomar Montelair uma vez ao dia, conforme a prescrição médica. Sempre tenha com você medicamentos inalatórios de resgate para o caso de crises de asma. Não tome doses adicionais de Montelair com intervalo de menos de 24 horas desde a dose anterior. É importante continuar tomando Montelair durante o tempo indicado por seu médico, a fim de manter o controle da asma. Montelair pode tratar a asma apenas se você ou sua criança continuar a tomá-lo. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Montelair comprimidos revestidos: Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Uso oral Tome Montelair uma vez ao dia com ou sem alimentos, como prescrito por seu médico.

• Para o tratamento de asma, a dose para crianças com idade de 6 meses a 5 anos é de um envelope

de 4 mg, diariamente.

• Para o tratamento de rinite alérgica, a dose para crianças de 2 a 5 anos de idade é de um envelope

de 4 mg, diariamente.

Os pacientes com asma devem tomar Montelair diariamente, ao anoitecer. Os pacientes com rinite alérgica devem tomar Montelair uma vez ao dia, conforme a prescrição médica. Sempre tenha com você medicamentos inalatórios de resgate para o caso de crises de asma. Não tome doses adicionais de Montelair com intervalo menor do que 24 horas desde a dose anterior. É importante continuar tomando Montelair durante o tempo indicado por seu médico, a fim de manter o controle da asma. Montelair pode tratar a asma apenas se você continuar a tomá-lo.

Como devo administrar Montelair para minha criança? Não abra o envelope antes de ler as instruções abaixo.

Montelair granulado pode ser administrado:

• Diretamente na boca;

• Dissolvido em uma colher de chá (5 mL) de fórmula para bebês ou leite materno frios ou em

temperatura ambiente;

• Misturado com uma colher de alimentação leve (por exemplo, papinha de maçã) fria ou em

temperatura ambiente. Misture todo o conteúdo de Montelair granulado em uma colher de alimentação leve e fria ou em temperatura ambiente, ou em uma colher de chá (5 mL) de fórmula para bebês ou leite materno frios ou em temperatura ambiente. Tome cuidado para que a dose inteira esteja misturada com a alimentação, fórmula para bebês ou leite materno. Tenha certeza de que a criança recebeu todo o conteúdo da colher com o granulado misturado à comida, à fórmula para bebês ou ao leite materno imediatamente após o preparo (até 15 minutos). IMPORTANTE: nunca armazene o granulado misturado com comida, fórmula para bebês ou leite materno para uso posterior.

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O granulado de Montelair não foi desenvolvido para ser dissolvido em líquidos que não sejam fórmulas para bebês ou leite materno. Entretanto, outros líquidos podem ser ingeridos após a administração.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Tente tomar Montelair como prescrito. Entretanto se você ou sua criança esquecer de tomar uma dose, apenas retome o esquema habitual de um comprimido uma vez ao dia. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

MEDICAMENTO? Tente tomar Montelair como prescrito. Entretanto, se você ou sua criança esquecer de tomar uma dose, apenas retome o esquema habitual de um envelope, uma vez ao dia.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Qualquer medicamento pode apresentar efeitos inesperados ou indesejáveis, denominados efeitos adversos. Montelucaste de sódio em geral é bem tolerado. Nos estudos, os efeitos adversos mais comuns (entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) relatados foram dor abdominal, dor de cabeça, sede, diarreia, hiperatividade, asma, descamação, coceira e erupções da pele usualmente leves e que ocorreram com a mesma frequência em pacientes que tomaram montelucaste de sódio ou placebo (comprimido que não contém medicamento).

Além disso, foram relatados: − Infecção nas vias aéreas superiores; − Aumento de tendência a sangramento e número baixo de plaquetas; − Reações alérgicas (incluindo inchaço da face, dos lábios, da língua e/ou garganta [que pode causar dificuldade para respirar ou engolir], urticária, coceira e erupção da pele); − Alterações de comportamento e humor (agitação, inclusive comportamento agressivo ou hostilidade, depressão, desorientação, distúrbio de atenção, anormalidades no sonho, ansiedade, alucinações, insônia, irritabilidade, perda de memória, sintomas obsessivo-compulsivos, inquietação, sonambulismo, gagueira, pensamentos e atos suicidas, tremor e movimentos musculares involuntários); − Tontura, sonolência, formigamento/dormência e, muito raramente, convulsão; − Palpitações; − Sangramento nasal e inflamação dos pulmões; − Diarreia, dispepsia, náuseas e vômitos; − Hepatite; − Hematoma e reações cutâneas graves (eritema multiforme) que podem ocorrer inesperadamente; − Dor articular, dor muscular e cãibras musculares; − Incontinência urinária em crianças;

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− Fraqueza e cansaço; − Inchaço; − Febre.

Informe ao seu médico se você ou sua criança apresentar qualquer sintoma incomum, ou se algum sintoma conhecido durar muito ou piorar. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Qualquer medicamento pode apresentar efeitos inesperados ou indesejáveis, denominados efeitos adversos. Montelucaste de sódio em geral é bem tolerado. Nos estudos, os efeitos adversos mais comumente relatados (entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) foram dor abdominal, dor de cabeça, sede, diarreia, hiperatividade, asma, descamação, coceira e erupções da pele, usualmente leves e que ocorreram com a mesma frequência em pacientes que tomaram montelucaste de sódio ou placebo (comprimido que não contém medicamento). Além disso, foram relatados:

• Infecção nas vias aéreas superiores;

• Aumento de tendência a sangramento e número baixo de plaquetas;

• Reações alérgicas (incluindo inchaço da face, lábios, língua e/ou garganta [que pode causar dificuldade

para respirar ou engolir], urticária, coceira e erupção da pele);

• Alterações de comportamento e humor (agitação, inclusive comportamento agressivo ou hostilidade,

depressão, desorientação, distúrbio de atenção, anormalidades no sonho, ansiedade, alucinações, insônia, irritabilidade, perda de memória, inquietação, sonambulismo, pensamentos e atos suicidas, tremor e movimentos musculares involuntários);

• Tontura, sonolência, formigamento/dormência e, muito raramente, convulsão;

• Palpitações;

• Sangramento nasal e inflamação dos pulmões;

• Diarreia, dispepsia, náuseas e vômitos;

• Hepatite;

• Hematoma, reações cutâneas graves (eritema multiforme) que podem ocorrer inesperadamente;

• Dor articular, dor muscular e cãibras musculares;

• Incontinência urinária em crianças;

• Fraqueza e cansaço;

• Inchaço;

• Febre.

Informe ao médico se você ou sua criança apresentar qualquer sintoma incomum, ou se algum sintoma conhecido durar muito ou piorar.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Procure um médico imediatamente. Na maioria dos casos de superdose, não foram relatados efeitos adversos. Os sintomas mais frequentemente relatados nos casos de superdose em adultos e crianças incluíram dor abdominal, sonolência, sede, dor de cabeça, vômitos e hiperatividade. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Procure um médico imediatamente. Na maioria dos casos de superdose, não foram relatados efeitos adversos. Os sintomas mais frequentemente relatados nos casos de superdose em adultos incluíram dor abdominal, sonolência, sede, dor de cabeça, vômitos e hiperatividade. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

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Informações técnicas (profissionais de saúde)

5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

10450 – SIMILAR – Comprimidos Notificação de revestidos

Alteração de Texto VPS 10 mg

12/04/2021 1398232/21-0 NA NA NA NA VPS

de Bula –publicação 9. REAÇÕES ADVERSAS Comprimidos

no bulário - RDC mastigáveis 60/12 4 mg e 5 mg

11018 - RDC

10450 – SIMILAR - 73/2016 -

Notificação de SIMILAR - Comprimidos

21/09/2020 3218474/20-3 Alteração de Texto 01/09/2020 2952317/20-6 Inclusão de local III. DIZERES LEGAIS VP/VPS mastigáveis

de Bula – RDC de embalagem 4 mg e 5 mg

60/12 primária do Medicamento

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

10450 - SIMILAR

Notificação de Comprimidos

08/04/2020 1061278/20-5 Alteração de Texto N/A N/A N/A N/A III. DIZERES LEGAIS VP/VPS revestidos

de Bula – RDC 10 mg 60/12

11018- RDC

10450 - SIMILAR 73/2016 –

Notificação de SIMILAR – Comprimidos

30/03/2020 0954143/20-8 Alteração de Texto 12/03/2020 0748623/20-5 Inclusão de local III. DIZERES LEGAIS VP/VPS revestidos

de Bula – RDC de embalagem 10 mg

60/12 primária de medicamento

VP Comprimidos

10450 - SIMILAR

  1. QUAIS OS MALES QUE ESTE revestidos

Notificação de 10 mg

11/04/2019 0328597/19-9 Alteração de Texto N/A N/A N/A N/A MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? VP/VPS Comprimidos

de Bula – RDC VPS mastigáveis

60/12

7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO

DO MEDICAMENTO

DO MEDICAMENTO

DO MEDICAMENTO

DO MEDICAMENTO

2.RESULTADOS DE EFICÁCIA

3.CARACTERÍSTICAS

FARMACOLÓGICAS

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

Comprimidos

10450 - SIMILAR

revestidos

Notificação de VP e VPS 10 mg

29/03/2017 0502808/17-6 Alteração de Texto N/A N/A N/A N/A VP/VPS

8.POSOLOGIA E MODO DE USAR

Bula – RDC 60/12

10756 – Notificação 10756 – NOTIFICAÇÃO DE Granulados orais

29/10/2015 0954227/15-2 de alteração de texto N/A N/A N/A N/A ALTERAÇÃO DE TEXTO DE BULA VP/VPS 4 mg

de bula para PARA ADEQUAÇÃO A

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

adequação a INTERCAMBIALIDADE intercambialidade VP

10450 - Notificação de 8. QUAIS OS MALES ESTE

Granulados orais

13/07/2015 0616402/15-1 Alteração de Texto de N/A N/A N/A N/A MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR. VP/VPS 4 mg

Bula – RDC 60/12 VPS

9.REAÇÕES ADVERSAS

VP

UNIFICAÇÃO DAS BULAS PARA AS

10450 – SIMILAR – FORMAS FARMACÊUTICAS Comprimidos

Notificação de COMPRIMIDOS REVESTIDOS E revestidos

Alteração de Texto 10 mg

26/01/2022 0331890/22-4 NA NA NA NA MASTIGÁVEIS VP/VPS

de Bula –publicação Comprimidos

no bulário - RDC 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE mastigáveis

60/12 USAR ESTE MEDICAMENTO? 4 mg e 5 mg

VPS

VP Comprimidos

10450 - SIMILAR

  1. QUAIS OS MALES QUE ESTE revestidos

Notificação de 10 mg

01/11/2018 1052321/18-9 Alteração de Texto N/A N/A N/A N/A MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? VP/VPS Comprimidos

de Bula – RDC VPS mastigáveis

60/12

VP Comprimidos

10450 - SIMILAR 2. COMO ESTE MEDICAMENTO revestidos

Notificação de FUNCIONA? 10 mg

18/12/2017 2298829/17-7 Alteração de Texto N/A N/A N/A N/A VP/ VPS

VPS Comprimidos de Bula – RDC mastigáveis

60/12 1. INDICAÇÕES;

4 mg e 5 mg

Comprimidos 10450 - SIMILAR revestidos

Notificação de INCLUSÃO DA BULA REFERENTE À 10 mg

21/10/2014 0944223/14-5 Alteração de Texto N/A N/A N/A N/A FORMA FARMACÊUTICA VP/VPS Comprimidos

de Bula – RDC COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS mastigáveis

60/12 4 mg e 5 mg

VP

10450 - SIMILAR

Notificação de 8.QUAIS OS MALES QUE ESTE Comprimidos

18/09/2014 0778165/14-2 Alteração de Texto N/A N/A N/A N/A MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? VP/VPS revestidos

de Bula – RDC VPS 10 mg

60/12

10450 - SIMILAR VP

Notificação de 8.QUAIS OS MALES QUE ESTE Comprimidos

19/12/2013 1067969/13-3 Alteração de Texto N/A N/A N/A N/A MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? VP/VPS revestidos

de Bula – RDC VPS 10 mg

60/12 9.REAÇÕES ADVERSAS

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

10457 – SIMILAR - ATUALIZAÇÃO DE ACORDO COM A

Inclusão Inicial de Comprimidos

BULA DO MEDICAMENTO

01/07/2013 0526740/13-4 N/A N/A N/A N/A VP/VPS revestidos

Texto de Bula – REFERÊNCIA PUBLICADA NO

10 mg

BULÁRIO ELETRÔNICO EM 01/04/2013

RDC 60/12

MONTELAIR

Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Granulado 4 mg

AAS

BULA PARA PACIENTE

Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009

Bula –publicação no bulário - RDC 60/12

10450 - Notificação de Granulados orais

09/09/2020 3057409/20-9 Alteração de Texto de NA NA NA NA III. DIZERES LEGAIS VP/VPS 4 mg

Bula – RDC 60/12

10450 - Notificação de Granulados orais

24/04/2017 0699879/17-8 Alteração de Texto de N/A N/A N/A N/A APRESENTAÇÕES VP/VPS 4 mg

Bula – RDC 60/12

VP

QUAIS OS MALES QUE ESTE

Notificação de MEDICAMENTO 10450 - Notificação de

Alteração de Texto PODE ME CAUSAR? Granulados orais

17/08/2016 2193522/16-0 Alteração de Texto de 17/08/2016 2193522/16-0 17/08/2016 VP/VPS 4 mg

de Bula – RDC DIZERES LEGAIS Bula – RDC 60/12

60/12 VPS

VP

QUAIS OS MALES QUE ESTE

10450 - Notificação de MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Granulados orais

18/09/2014 0778165/14-2 Alteração de Texto de N/A N/A N/A N/A VPS VP/VPS 4 mg

Bula – RDC 60/12 REAÇÕES ADVERSAS

VP

10450 - SIMILAR

8.QUAIS OS MALES QUE ESTE Comprimidos

Notificação de

19/12/2013 1067969/13-3 N/A N/A N/A N/A MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? VP/VPS revestidos

Alteração de Texto de 10 mg VPS Bula – RDC 60/12

10457 - Inclusão Atualização de acordo com a bula do Granulados orais

01/07/2013 0526740/13-4 Inicial de Texto de N/A N/A N/A N/A medicamento referência publicada no VP/VPS 4 mg

Bula – RDC 60/12 bulário eletrônico em 01/04/2013

Identificação do medicamento

I-IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

MONTELAIR

montelucaste de sódio

MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA

  1. O QUE DEVO SABER ANTES DE

USAR ESTE MEDICAMENTO?

  1. ONDE, COMO E POR QUANTO

10450 – SIMILAR – Comprimidos

Notificação de TEMPO POSSO GUARDAR ESTE mastigáveis de 4 mg e

Alteração de Texto MEDICAMENTO? 5 mg

09/06/026 - NA NA NA NA VP/VPS

de Bula –publicação III. DIZERES LEGAIS no bulário - RDC Comprimidos VPS 60/12 revestidos de 10 mg

MONTELAIR

montelucaste de sódio

MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA

APRESENTAÇÕES

Comprimidos revestidos de 10 mg: embalagens com 10, 30 ou 60 comprimidos. Comprimidos mastigáveis de 4 mg e 5 mg: embalagens com 10, 30 ou 60 comprimidos.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS DE IDADE

  1.   O QUE DEVO SABER ANTES
    

DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 10450 – SIMILAR – Comprimidos

Notificação de VPS revestidos

Alteração de Texto (DESMEMBRAMENTO DA BULA 10 mg

25/10/2022 4860186/22-2 NA NA NA NA

de Bula –publicação PARAS AS FORMAS VP/VPS Comprimidos

no bulário - RDC mastigáveis

FARMACÊUTICAS COMPRIMIDOS E

60/12 4 mg e 5 mg

GRANULADOS)

RESTRIÇÃO DE USO

10450 – SIMILAR -

Notificação de VP e VPS Comprimidos

27/10/2016 2431764/16-1 Alteração de Texto N/A N/A N/A N/A VP/VPS mastigáveis

de Bula – RDC COMPOSIÇÃO 4 mg e 5 mg

60/12

VP

8.QUAIS OS MALES QUE ESTE Comprimidos

10450 - SIMILAR

MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? revestidos Notificação de 10 mg

17/08/2016 2193522/16-0 Alteração de Texto N/A N/A N/A N/A DIZERES LEGAIS VP/VPS Comprimidos

de Bula – RDC VPS mastigáveis

60/12 9.REAÇÕES ADVERSAS 4 mg e 5 mg

Granulado de 4 mg: embalagens com 10, 30, 60 ou 90 envelopes.

USO ORAL

USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 MESES DE IDADE

  1. O QUE DEVO SABER ANTES DE

USAR ESTE MEDICAMENTO?

  1. ONDE, COMO E POR QUANTO

10450 - SIMILAR –

TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

Notificação de MEDICAMENTO? Granulados

27/11/2025 1536726/25-7 Alteração de Texto de N/A N/A N/A N/A VP/VPS 4 mg

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido de Montelair contém:

montelucaste de sódio.......................................................................................................................10,40 mg (equivalente a 10 mg de ácido livre) Excipientes: celulose microcristalina, lactose monoidratada, croscarmelose sódica, hiprolose, estearato de magnésio, álcool polivinílico, macrogol, talco, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho.

Cada comprimido mastigável de 4 mg de Montelair contém:

montelucaste de sódio...........................................................................................................................4,2 mg (equivalente a 4 mg de ácido livre) Excipientes: aroma de cereja, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, hiprolose, manitol e aspartamo.

Cada comprimido mastigável de 5 mg de Montelair contém:

montelucaste de sódio...........................................................................................................................5,2 mg (equivalente a 5 mg de ácido livre) Excipientes: aroma de cereja, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, hiprolose, manitol e aspartamo.

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

Cada envelope de Montelair granulado contém:

montelucaste de sódio ...........................................................................................................................4,2 mg (equivalente a 4 mg de montelucaste) Excipientes: hiprolose, estearato de magnésio e manitol.

Dizeres legais

III-DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0573.0405

Registrado por:

Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 1º ao 4° andar São Paulo - SP

CNPJ 60.659.463/0029-92

Indústria Brasileira

Produzido por:

Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Guarulhos - SP ou Cabo de Santo Agostinho - PE

Montelair comprimidos_BU15a_VP_768 4

11024 - RDC

10450 – SIMILAR – 73/2016 Notificação de SIMILAR VP e VPS Comprimidos Alteração de Texto Inclusão de local

06/05/2025 0611327/25-2 17/04/2025 0525755/25-7 - VP/VPS mastigáveis

de Bula –publicação de fabricação de III. DIZERES LEGAIS 5 mg

no bulário - RDC medicamento de 60/12 liberação convencional VP

10450 – SIMILAR -

Notificação de VP Comprimidos

26/04/2016 1625990/16-4 Alteração de Texto N/A N/A N/A N/A 4.O QUE DEVO SABER ANTES DE mastigáveis

de Bula – RDC VP/VPS 4 mg e 5 mg

USAR ESTE MEDIAMENTO? 60/12

10756 – Notificação Comprimidos

10756 – NOTIFICAÇÃO DE revestidos

de alteração de ALTERAÇÃO DE TEXTO DE BULA 10 mg

29/10/2015 0954227/15-2 texto de bula para N/A N/A N/A N/A VP/VPS

PARA ADEQUAÇÃO A Comprimidos

adequação a mastigáveis

INTERCAMBIALIDADE

intercambialidade 4 mg e 5 mg

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

VP I-IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Comprimidos

10450 - SIMILAR

(RESTRIÇÃO DE USO). revestidos Notificação de 10 mg

13/07/2015 0616402/15-1 Alteração de Texto N/A N/A N/A N/A 8.QUAIS OS MALES ESTE VP/VPS Comprimidos

de Bula – RDC MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR. mastigáveis

60/12 VPS 4 mg e 5 mg

Registro: 1.0573.0405

Registrado por:

Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 1º ao 4° andar São Paulo - SP

CNPJ 60.659.463/0029-92

Indústria Brasileira

Produzido por:

Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Guarulhos - SP

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Montelair granulado_BU10a_ VP_768 5

Bula - publicação no VPS Bulário RDC 60/12

VPS

DESMEMBRAMENTO DA BULA

PARAS AS FORMAS

FARMACÊUTICAS COMPRIMIDOS E

GRANULADOS

10450 – SIMILAR – APRESENTAÇÕES Notificação de RESTRIÇÃO DE USO Granulados orais

25/10/2022 4860186/22-2 Alteração de Texto de NA NA NA NA COMPOSIÇÃO VPS 4 mg

Bula –publicação no 1.INDICAÇÃO bulário - RDC 60/12 2.RESULTADOS DE EFICÁCIA

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

10450 – SIMILAR – Notificação de VPS Granulados orais

12/04/2021 1398232/21-0 Alteração de Texto de NA NA NA NA VPS 4 mg

10450 - Notificação de VPS: Granulados orais

29/10/2015 0954039/15-3 Alteração de Texto de N/A N/A N/A N/A VPS 4 mg

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alterações da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

VP

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

VP

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.