Posologia (resumo)
Adultos e crianças maiores de 12 anos (Notuss TSS 3 mg/ml)
10 ml (1 copo dosador), 4 vezes ao dia.
Crianças de 2 a 3 anos (Notuss TSS 1,5 mg/ml)
2,5 a 5 ml, 4 vezes ao dia.
Crianças acima de 3 anos (Notuss TSS 1,5 mg/ml)
10 ml (1 seringa dosadora), 4 vezes ao dia.
Adultos e crianças maiores de 12 anos (Notuss TSS 3 mg/ml)
1 copo dosador (10 ml) de Notuss TSS 3 mg/ml, 4 vezes ao dia.
Crianças de 2 a 3 anos (Notuss TSS 1,5 mg/ml)
2,5 a 5 ml de Notuss TSS 1,5 mg/ml, 4 vezes ao dia.
Crianças acima de 3 anos (Notuss TSS 1,5 mg/ml)
10 ml (1 seringa dosadora) de Notuss TSS 1,5 mg/ml, 4 vezes ao dia.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (NOTUSS TSS Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Xarope 1,5 mg/ml e 3 mg/ml A A S). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é indicado para o tratamento dos sintomas da tosse irritante e seca (sem secreção).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Notuss TSS é um medicamento contra tosse, que age bloqueando os receptores da tosse. Apresenta uma discreta ação antialérgica, podendo ser usado no tratamento da tosse associada à condição alérgica. A dropropizina é rapidamente absorvida pelo trato gastrintestinal, com início de ação entre 15 e 30 minutos após a sua administração por via oral (por boca).
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com alergia a dropropizina ou a qualquer componente da formulação, insuficiência respiratória grave, hipotensão (queda da pressão arterial), em pacientes asmáticos e em casos de tosse produtiva (com secreção).
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
O tratamento com Notuss TSS deve ter a duração mais curta possível, geralmente poucos dias. Se os sintomas persistirem, você deverá procurar o seu médico para ser reavaliado. Capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas: os pacientes com sensibilidade aumentada à dropropizina devem ter cuidado ao dirigir veículos ou operar máquinas, devido à possibilidade de hipotensão (queda da pressão arterial) ou sonolência. Alterações nos rins e no fígado: Notuss TSS deve ser usado com cuidado em pacientes com alteração da função dos rins ou do fígado. Uso em idosos: Notuss TSS deve ser usado com cuidado em idosos. Uso em crianças: é recomendável que o uso de antitussígenos em crianças de 2 a 6 anos seja limitado. Gravidez e lactação: Notuss TSS não deve ser utilizado durante a gravidez e a amamentação, exceto sob orientação médica. Categoria de risco na gravidez: C Informe ao seu médico se ocorrer gravidez ou se iniciar amamentação durante o uso deste medicamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento não é recomendado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgiãodentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Notuss TSS_BU09a_VP_768 1
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas:
Notuss TSS 1,5 mg/ml: líquido límpido incolor a levemente amarelado, com sabor de morango. Notuss TSS 3 mg/ml: líquido límpido incolor a levemente amarelado, com sabor de mel.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
- Notuss TSS (3 mg/ml)
Esta apresentação do medicamento contém um copo dosador. Adultos e crianças maiores de 12 anos: 1 copo dosador (10 ml), 4 vezes ao dia.
- Notuss TSS (1,5 mg/ml)
Esta apresentação do medicamento contém uma seringa dosadora. Crianças de 2 a 3 anos: 2,5 a 5 ml (¼ a ½ seringa dosadora preenchida na medida de 2,5 ml a 5 ml), 4 vezes ao dia. Crianças acima de 3 anos: 10 ml (1 seringa dosadora), 4 vezes ao dia. Instruções de uso da seringa dosadora em ml (disponível apenas para a concentração de 1,5 ml visando maior comodidade na administração do xarope nos pacientes pediátricos):
- Encaixar a seringa dosadora no adaptador do frasco, mantendo o frasco levemente inclinado ou com
o bocal para cima na posição vertical (fig. 1).
- Virar o frasco encaixado na seringa com o bocal para baixo, e puxar cuidadosamente o êmbolo,
medindo a quantidade exata em ml, conforme a posologia recomendada pelo seu médico (fig. 2).
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- Retornar o frasco encaixado na seringa com o bocal virado para cima. Retirar a seringa dosadora
cuidadosamente, sem pressionar o êmbolo (fig. 3).
-
Esvaziar a seringa dosadora lentamente na boca, com a cabeça levemente inclinada para trás (fig. 4).
-
Tampar o frasco (fig. 5).
-
Lavar bem a seringa dosadora com água corrente.
Observações:
A seringa dosadora é de uso exclusivo para administração de Notuss TSS por via oral. O manuseio deve ser feito somente por adultos.
ATENÇÃO: UTILIZAR A SERINGA EXCLUSIVA QUE ACOMPANHA O PRODUTO. ESTA
SERINGA ESTÁ GRADUADA DE ML EM ML. EM CASO DE DÚVIDA CONSULTE SEU
MÉDICO.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em caso de esquecimento, esperar até o horário de tomada da próxima dose. Não tomar mais do que a dose normal recomendada.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
As reações adversas raramente são observadas nas doses recomendadas. No caso de uso em doses mais altas ou de sensibilidade aumentada à dropropizina, as reações mais frequentes são a hipotensão (queda da pressão arterial), náusea, sonolência e eritema (vermelhidão da pele).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Os sintomas da superdosagem de Notuss TSS são hipotensão (queda de pressão arterial), náusea e sonolência. Não existe antídoto específico. O tratamento usual da superdosagem aguda é a provocação do vômito, o mais precocemente possível, a não ser que o paciente esteja inconsciente. No hospital, a lavagem gástrica somente é útil se aplicada precocemente, devido à rápida absorção intestinal da dropropizina. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
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Informações técnicas (profissionais de saúde)
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
O uso do Notuss TSS junto com álcool e com depressores do sistema nervoso central, como medicamentos para o tratamento de insônia, ansiedade e alguns analgésicos, pode levar a um aumento dos efeitos colaterais da dropropizina, como a hipotensão e a sonolência.
Este produto contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Atenção: contém 600 mg sacarose/ml de xarope. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose e/ou por pessoas com insuficiência de sacaroseisomaltase. Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
9. REAÇÕES ADVERSAS
10450 - SIMILAR
– Notificação de I- IDENTIFICAÇÃO DO Xarope
14/04/2016 1557334/16-6 alteração de Texto N/A N/A N/A N/A MEDICAMENTO VP/VPS 1,5 mg/ml
de Bula – 3,0 mg/ml
RDC 60/12
10450 - SIMILAR VP
– Notificação de 6. COMO DEVO USAR ESTE Xarope
02/04/2020 0991301/20-7 alteração de Texto N/A N/A N/A N/A MEDICAMENTO? VP/VPS 1,5 mg/ml
de Bula – III – DIZERES LEGAIS 3,0 mg/ml
RDC 60/12
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
VPS
- POSOLOGIA E MODO DE
USAR
de Bula – 3,0 mg/ml
RDC 60/12
VP
10450 – SIMILAR VP
– Notificação de 4. O QUE DEVO SABER
Alteração de Texto ANTES DE USAR ESTE Xarope
01/02/2022 0409583/22-7 de Bula – NA NA NA NA VP/VPS 1,5 mg/ml
MEDICAMENTO? publicação no 3,0 mg/ml VPS bulário - RDC
4. CONTRAINDICAÇÕES
60/12
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
VP
I. IDENTIFICAÇÃO DO
MEDICAMENTO
- O QUE DEVO SABER ANTES
DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
10450 – SIMILAR 5. ONDE, COMO E POR
QUANTO TEMPO POSSO
– Notificação de GUARDAR ESTE
Alteração de Texto MEDICAMENTO? Xarope
25/03/2025 - de Bula – NA NA NA NA III. DIZERES LEGAIS VP/VPS 1,5 mg/ml
VPS
publicação no I. IDENTIFICAÇÃO DO 3,0 mg/ml
bulário - RDC MEDICAMENTO
60/12 5. ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
-
CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO
Identificação do medicamento
I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
NOTUSS TSS
dropropizina
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
APRESENTAÇÕES
Xarope de 1,5 mg/ml: embalagem contendo 120 ml + 1 seringa dosadora. Xarope de 3 mg/ml: embalagem contendo 120 ml + 1 copo dosador.
USO ORAL NOTUSS TSS (1,5 mg/ml): USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS DE IDADE NOTUSS TSS (3 mg/ml): USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS DE IDADE
- QUANDO NÃO DEVO TOMAR
ESTE MEDICAMENTO?
10450 - SIMILAR 4. O QUE DEVO SABER ANTES
– Notificação de DE USAR ESTE
alteração de Texto MEDICAMENTO? Xarope
15/07/2021 2756214/21-3 de Bula – NA NA NA NA VP/VPS 1,5 mg/ml
- ONDE, COMO E POR
publicação no 3,0 mg/ml
QUANTO TEMPO POSSO
bulário
GUARDAR ESTE
RDC 60/12
MEDICAMENTO? VPS
COMPOSIÇÃO
Cada ml de xarope Notuss TSS 1,5 mg/ml contém: dropropizina ...................................................................................................................................... 1,5 mg Excipientes: benzoato de sódio, ácido benzoico, sacarose, aroma de morango, ácido cítrico e água purificada.
Cada ml de xarope Notuss TSS 3 mg/ml contém:
dropropizina ......................................................................................................................................... 3 mg Excipientes: benzoato de sódio, ácido benzoico, sacarose, aroma de mel, ácido cítrico e água purificada.
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0573.0449
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Guarulhos - SP
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Notuss TSS_BU09a_VP_768 4
10450 - SIMILAR
– Notificação de Xarope VPS
06/07/2020 2169843/20-1 alteração de Texto N/A N/A N/A N/A VPS 1,5 mg/ml
Histórico de alteração da bula
Histórico de Alterações da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
10457 - SIMILAR -
Xarope Inclusão Inicial de
31/07/2015 0677392/15-3 N/A N/A N/A N/A ADEQUAÇÃO À RDC 47/09 VP/VPS 1,5 mg/ml
Texto de Bula – 3,0 mg/ml
RDC 60/12
10450 - SIMILAR
– Notificação de Xarope
SUBSTITUIÇÃO DA BULA NO
15/09/2015 0819417/15-3 alteração de Texto N/A N/A N/A N/A VP/VPS 1,5 mg/ml
BULÁRIO ELETRÔNICO.
de Bula – 3,0 mg/ml
RDC 60/12
VP
- QUANDO NÃO DEVO USAR
ESTE MEDICAMENTO?
- QUAIS OS MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE ME
10450 - SIMILAR
CAUSAR? – Notificação de Xarope
- O QUE FAZER SE ALGUÉM
3/12/2015 1055285/15-5 alteração de Texto N/A N/A N/A N/A VP/VPS 1,5 mg/ml
USAR UMA QUANTIDADE
de Bula – 3,0 mg/ml
MAIOR DO QUE A INDICADA
RDC 60/12
DESTE MEDICAMENTO? VPS
- POSOLOGIA E MODO DE
USAR
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.