Posologia (resumo)
Adultos e crianças maiores de 12 anos
15 ml (200 mg) a cada 4 horas. Limite máximo diário de 2400 mg/dia.
Crianças de 6 a 12 anos
7,5 ml (100 mg) a cada 4 horas. Limite máximo diário de 1200 mg/dia.
Crianças de 2 a 6 anos
5 ml (66,7 mg) a cada 4 horas. Limite máximo diário de 600 mg/dia.
Adultos e crianças maiores de 12 anos
15 ml (200 mg) a cada 4 horas, com limite máximo diário de 2400 mg/dia.
Crianças de 6 a 12 anos
7,5 ml (100 mg) a cada 4 horas, com limite máximo diário de 1200 mg/dia.
Crianças de 2 a 6 anos
5 ml (66,7 mg) a cada 4 horas, com limite máximo diário de 600 mg/dia.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Transpulmin Xarope Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Xarope 13,3 mg/ml). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Transpulmin xarope é um expectorante destinado ao tratamento da tosse em gripes e resfriados.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Transpulmin xarope é um expectorante que ajuda na eliminação do catarro em tosses produtivas. A guaifenesina fluidifica o catarro, tornando-o menos viscoso e mais “solto”. Dessa forma, o catarro é expelido de maneira mais fácil. O início da ação é rápido e em 1 hora pode-se sentir o efeito da eliminação do catarro.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Transpulmin xarope é contraindicado para uso por pacientes alérgicos à guaifenesina ou aos demais componentes do medicamento. A guaifenesina é considerada insegura para pacientes com porfiria, pois apresentou-se porfirogênica em animais.
Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Consulte seu médico antes de utilizar este medicamento em casos de tosse persistente ou crônica causada por asma, fumo, bronquite crônica ou enfisema ou em casos de tosse acompanhada de muito muco. Se após 7 dias de tratamento, a tosse ainda persistir ou vier acompanhada de febre, erupções cutâneas, dor de cabeça contínua ou dor de garganta, seu médico deverá ser consultado. Até o momento não foram descritas interações da guaifenesina com outros medicamentos. O uso de guaifenesina pode falsamente elevar o teste do ácido vanilmandélico (VMA) para catecolaminas. Na necessidade de realização do teste, deve-se orientar o usuário de guaifenesina a descontinuar o uso da mesma 48 horas antes da coleta de urina para o teste.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Atenção: contém 700 mg de sacarose (tipo de açúcar)/ml e deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicosegalactose e/ou por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase.
Transpulmin xarope_BU03b_VP_768
Este produto contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Atenção: Contém os corantes amarelo crepúsculo e azul brilhante.
Atenção: Contém sorbitol (edulcorante) em quantidade que pode causar efeito laxativo (que "solta" o intestino).
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC). Proteger da luz. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas: líquido límpido, viscoso, de coloração verde-amarelada e adocicado. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Adultos e crianças maiores de 12 anos: 15 ml (200 mg) – 1 copo medida até a linha correspondente de 15 ml a cada 4 horas. Crianças de 6 a 12 anos: 7,5 ml (100 mg) - ½ copo medida até a linha correspondente de 7,5 ml a cada 4 horas. Crianças de 2 a 6 anos: 5 ml (66,7 mg) – ⅓ copo medida até a linha correspondente de 5 ml a cada 4 horas. O limite máximo diário de administração do medicamento para adultos e crianças maiores 12 anos é de 2400 mg/dia, para crianças de 6 a 12 anos é de 1200 mg/dia e para crianças de 2 a 6 anos é de 600 mg/dia.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Retome o tratamento até o alívio dos sintomas.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01 % dos pacientes que utilizam este medicamento) Gastrintestinais: náuseas, vômitos, diarreias e dor de estômago. Renal: urolitíase (cálculos nas vias urinárias). Dermatológicas: erupções cutâneas e urticária. Neurológicas: dor de cabeça, sonolência e vertigem.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? No caso de intoxicação, caracterizado por vômitos, procure imediatamente assistência médica.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Transpulmin xarope_BU03b_VP_768
Informações técnicas (profissionais de saúde)
9. REAÇÕES ADVERSAS 200 mg/15 ml
Bula –publicação no
Identificação do medicamento
I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Transpulmin guaifenesina
APRESENTAÇÃO
Xarope de 13,3 mg/ml: embalagem contendo frasco com 150 ml + 1 copo dosador.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS DE IDADE
COMPOSIÇÃO
Cada ml de Transpulmin contém:
guaifenesina .................................................................................................................................................13,3 mg Excipientes: aroma de banana, aroma de tutti-frutti, benzoato de sódio, carmelose sódica, amarelo crepúsculo, azul brilhante, eucaliptol, mentol, metilparabeno, sacarose, sorbitol e água purificada.
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0573.0349
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Guarulhos - SP
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Transpulmin xarope_BU03b_VP_768
Notificação de VPS Xarope
30/09/2021 3857524/21-9 Alteração de Texto de NA NA NA NA VP/VPS
bulário - RDC 60/12
VP
I. IDENTIFICAÇÃO DO
MEDICAMENTO
- O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
- ONDE, COMO E POR
QUANTO TEMPO POSSO
10450 – SIMILAR –
GUARDAR ESTE
Notificação de MEDICAMENTO? Xarope
05/12/2025 - Alteração de Texto de NA NA NA NA VP/VPS
I. IDENTIFICAÇÃO DO
MEDICAMENTO
-
ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
-
CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO
Histórico de alteração da bula
Histórico de Alterações da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
SIMILAR – Notificação Adequação da bula para Xarope
01/07/2014 0518633/14-1 de Alteração de Texto NA NA NA NA VP/VPS
cumprimento da RDC 60/12 200 mg/15 ml de Bula – RDC 60/12 Alteração do termo SIMILAR – Notificação “Transpulmin xarope adulto” Xarope
31/07/2015 0678449/15-6 de Alteração de Texto NA NA NA NA VP/VPS
para “Transpulmin xarope” no 200 mg/15 ml de Bula – RDC 60/12 decorrer do texto de bula VP 10450 – SIMILAR –
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.