Posologia (resumo)
Geral
Aplicar uma fina camada sobre as partes afetadas e vizinhas, várias vezes ao dia, sem friccionar ou massagear, após limpeza prévia da região.
Afecções cutâneas abertas (úlceras, lesões traumáticas sangrentas)
Aplicar uma fina camada ao redor da lesão, várias vezes ao dia, sem friccionar ou massagear, após limpeza prévia da região; não aplicar diretamente sobre a ferida.
geral
Aplicar uma fina camada sobre as partes afetadas e vizinhas, várias vezes ao dia, sem friccionar ou massagear.
afecções cutâneas abertas (úlceras varicosas ou lesões traumáticas sangrentas)
Aplicar o gel ao redor da lesão, mas não diretamente sobre a ferida, várias vezes ao dia.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Abbott Laboratórios do Brasil Ltda. Rua Michigan, 735 São Paulo, Brasil CEP: 04566-905 T: (11) 5536-7000 BULA DO PACIENT). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
TROMBOFOB® GEL (heparina sódica) é indicado para o tratamento de:
flebites (inflamação nas paredes das veias) e tromboflebites superficiais (inflamação da veia junto à formação de um trombo); dores nas pernas relacionadas a varizes; tenossinovites (inflamação da bainha do tendão onde o músculo se liga ao osso); dores após escleroterapia venosa (tratamento de varizes); hematomas; distensões; lesões leves oriundas da prática esportiva; flebites pós-injeção endovenosa e venóclise (injeção na veia ou punção da veia); estases venosas (diminuição da circulação do sangue) nas extremidades.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
TROMBOFOB® GEL exerce efeito relaxante sobre a musculatura dos vasos, melhorando, desta forma, a circulação sanguínea. TROMBOFOB® GEL possui propriedades antiedematosas (diminuição de inchaços) e anti-inflamatórias, melhora a circulação sanguínea local e produz, consequentemente, um rápido alívio da dor. O emprego de TROMBOFOB® GEL oferece a vantagem de penetração instantânea da heparina nos locais afetados e o processo de cura é iniciado diretamente. TROMBOFOB® GEL, após aplicação tópica nas zonas afetadas, exerce agradável efeito refrescante, não resseca a pele, não é gorduroso, nem pegajoso.
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O tempo médio estimado para o início da ação terapêutica de TROMBOFOB® GEL pode variar de acordo com as características específicas de cada paciente.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
TROMBOFOB® GEL é contraindicado em pacientes com tendência a hemorragias, hipersensibilidade à substância ativa ou aos componentes da fórmula e em casos de intolerância aos anticoagulantes.
A doação de sangue é contraindicada durante o tratamento com heparina sódica, devido ao dano que ele pode causar à pessoa que receber o sangue.
A doação de sangue é contraindicada durante o tratamento com heparina sódica e até 2 dias e 8 horas após o seu término, devido ao dano que ele pode causar à pessoa que receber o sangue.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências e Precauções O produto deve ser usado com cuidado em pacientes que apresentem manifestações alérgicas. O aparecimento de prurido (coceira), com formação ou não de pequenas bolhas locais, num período de 48h, sugere um processo alérgico a um dos componentes da fórmula. Neste caso, o tratamento com o produto deve ser interrompido. Este produto não deve ser usado no tratamento de hemorroidas.
Categoria de risco: C Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano.
Interações medicamentosas Não são conhecidas, até o momento, interações medicamentosas devido ao uso de TROMBOFOB GEL com outros medicamentos.
Informe ao seu médico ou cirurgião dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Este medicamento contém 48% álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças.
Este medicamento pode aumentar o risco de sangramento em caso de dengue ou quando associado a outros medicamentos que aumentem o efeito hemorrágico.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
TROMBOFOB GEL deve ser conservado em temperatura ambiente (de 15°C a 30ºC).
Se armazenado nas condições indicadas, o medicamento se manterá próprio para consumo pelo prazo de validade impresso na embalagem externa.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
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Não use medicamentos com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas TROMBOFOB GEL 200 U/g: apresenta-se como um gel incolor com odor característico.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Para uso dermatológico. Após a limpeza prévia da região, aplicar uma fina camada de TROMBOFOB® GEL sobre as partes afetadas e vizinhas, várias vezes ao dia, sem friccionar ou massagear. Nas afecções cutâneas abertas, como por exemplo, nas úlceras provocadas pelas varizes ou lesões traumáticas sangrentas, aplicar o gel ao redor da lesão, mas não diretamente sobre a ferida. Evite o contato de TROMBOFOB® GEL com mucosas (tecido que reveste cavidades do corpo como a boca, ânus e parede vaginal, por exemplo), especialmente a conjuntiva ocular (tecido que forra a parte interna das pálpebras). Devido à presença de álcool na fórmula, este medicamento não pode ser usado em mucosas. Aguardar a secagem completa do produto na pele antes de vestir meias ou roupas.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso se esqueça de utilizar TROMBOFOB® GEL, utilize tão logo se lembre. Não são necessárias ações especiais em caso de esquecimento da aplicação.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Relatos de reações alérgicas da pele com o uso dermatológico de heparina são muito raros. Entretanto, os componentes básicos do gel podem causar reações de hipersensibilidade em pessoas propensas, especialmente quando existe histórico de hipersensibilidade devido a exposição anterior. A ocorrência de prurido (coceira), com ou sem a formação de vesículas locais (pequenas bolhas), dentro de um período de 48 horas, sugere processo alérgico a um dos componentes da fórmula. Nesses casos, o tratamento com este produto deve ser descontinuado.
No caso de TROMBOFOB® GEL ser aplicado em áreas extensas da pele, efeitos sistêmicos na coagulação do sangue (como intensificação do sangramento menstrual) não podem ser descartados.
Experiência Pós-comercialização:
A seguinte reação adversa foi relatada:
Vermelhidão
Informe ao seu médico, cirurgião dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
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9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Não há relatos de superdosagem com efeitos sistêmicos através do uso dermatológico de produtos com heparina.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:
TROMBOFOB GEL heparina sódica
APRESENTAÇÃO:
TROMBOFOB GEL (heparina sódica) gel de 200 U/g: embalagem com 1 bisnaga de 40g.
USO DERMATOLÓGICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO:
Cada g de TROMBOFOB® GEL 200 U/g contém:
heparina sódica ........................... 200 U Excipientes: carbopol, softigen, álcool etílico, essência de água de colônia, polissorbato 60, dietanolamina, água purificada.
Dizeres legais
III) DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0553.0323
Registrado por:
Abbott Laboratórios do Brasil Ltda. Rua Michigan, 735 São Paulo - SP
CNPJ 56.998.701/0001-16
Produzido por:
Abbott Laboratórios do Brasil Ltda. Rio de Janeiro - RJ
INDÚSTRIA BRASILEIRA
ABBOTT CENTER
Central de Relacionamento com o Cliente
0800 703 1050
BU 09
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 15/01/2025.
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10456 - PRODUTO
BIOLÓGICO -
Notificação de III) DIZERES LEGAIS 200 U/G GEL CT BG AL X
12/11/2021 4484835/21-5 - - - - VP
Alteração de Texto de 40G Bula – publicação no Bulário RDC 60/12
10456 - PRODUTO
BIOLÓGICO -
- QUAIS OS MALES QUE ESTE
Notificação de 200 U/G GEL CT BG AL X
05/11/2020 3885426/20-1 - - - - MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? VP
Alteração de Texto de 40G Bula – publicação no Bulário RDC 60/12
30/08/2018 0853444/18-6 10456 - PRODUTO - - - - III) DIZERES LEGAIS VP 200 U/G GEL CT BG AL X
Trombofob Gel_Paciente_Histórico 1
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CEP: 04566-905
T: (11) 5536-7000
BIOLÓGICO - - APRESENTAÇÕES 40G
Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12
10456 - PRODUTO
- APRESENTAÇÕES 200 U/G GEL CT BG AL X
BIOLÓGICO -
- COMPOSIÇÃO 10G
06/01/2016 1138144/16-2 Notificação de --- --- --- --- VP
- COMO DEVO USAR ESTE 200 U/G GEL CT BG AL X
Alteração de Texto de MEDICAMENTO? 40G Bula – RDC 60/12 As bulas de TROMBOFOB® GEL apresentam alterações de acordo com CCDS nos itens:
10456 - PRODUTO 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE
BIOLÓGICO - MEDICAMENTO?
200 U/G GEL CT BG AL X
14/05/2014 0372122/14-1 Notificação de --- --- --- --- 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE VP
40G Alteração de Texto de USAR ESTE MEDICAMENTO? Bula – RDC 60/12 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
- QUAIS OS MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
10456 - PRODUTO
BIOLÓGICO -
200 U/G GEL CT BG AL X
14/01/2014 0027710/14-0 Notificação de --- --- --- --- Atualiação de informações gerais. VP
40G Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12
10463 - PRODUTO
1a submissão no Bulário Eletrônico 200 U/G GEL CT BG AL X
09/04/2013 0268354/13-7 BIOLÓGICO - Inclusão --- --- --- --- VP/VPS
das bulas de TROMBOFOB GEL 40G Inicial de Texto de Trombofob Gel_Paciente_Histórico 2
Abbott Laboratórios do Brasil Ltda Rua Michigan, 735 São Paulo, Brasil
CEP: 04566-905
T: (11) 5536-7000
Bula – RDC 60/12
Trombofob Gel_Paciente_Histórico 3
Histórico de alteração da bula
Histórico de alterações do texto de bula – TROMBOFOB® GEL
Dados da Petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas Dados da Submissão Eletrônica
Data do Número do Data do Número do Data de aprovação Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente da petição (VP/VPS) relacionadas
I) IDENTIFICAÇÃO DO
MEDICAMENTO
10456 - PRODUTO 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE
BIOLÓGICO - MEDICAMENTO?
Notificação de 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE 200 U/G GEL CT BG AL X
15/01/2025 Versão Atual - - - - VP
Alteração de Texto de USAR ESTE MEDICAMENTO? 40G
Bula – publicação no 5. ONDE, COMO E POR QUANTO Bulário RDC 60/12 TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.