Posologia (resumo)
Adultos e crianças a partir de 16 anos
A dose diária de manutenção é de 11-13 mg/kg de peso corpóreo, calculada com base no peso corpóreo ideal, administrada em intervalos regulares durante 24 horas, engolindo as cápsulas inteiras com bastante líquido após as refeições.
Adultos e crianças a partir de 16 anos
Dose diária de manutenção de 11-13 mg/kg de peso corpóreo, administrada em intervalos regulares durante 24 horas, engolindo as cápsulas inteiras com líquido após as refeições.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Abbott Laboratórios do Brasil Ltda Rua Michigan, 735 São Paulo, Brasil CEP: 04566-905 T: (11) 5536-7000 BULA DO PACIENTE). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
TEOLONG (teofilina) é indicado para o tratamento e prevenção de broncoespasmo (contração dos brônquios) devido à asma e doença obstrutiva crônica de vias aéreas (bronquite crônica). TEOLONG não é indicado para o tratamento da crise de asma ou broncoespasmo agudo.
A teofilina não deve ser utilizada como fármaco de primeira escolha no tratamento de asma em crianças.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
TEOLONG produz a dilatação dos brônquios e a diminuição da sensação da dispneia (dificuldade para respirar).
A teofilina é completamente absorvida após administração oral.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
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CEP: 04566-905
T: (11) 5536-7000
TEOLONG é contraindicado para uso por pessoas com alergia à teofilina ou a qualquer componente da fórmula do produto.
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes que apresentaram infarto do miocárdio recente e por pacientes com arritmia aguda (alteração da frequência ou ritmo dos batimentos cardíacos).
Este medicamento é contraindicado para menores de 16 anos.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento deve ser mantido em sua embalagem original. Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da luz e umidade.
Se armazenado nas condições indicadas, o medicamento se manterá próprio para consumo pelo prazo de validade impresso na embalagem externa.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
TEOLONG 100 mg: possui cápsula de corpo incolor e tampa verde transparente contendo microgrânulos de cor branco-amarelado.
TEOLONG 200 mg: possui cápsula de corpo e tampa incolor e transparente contendo microgrânulos de cor branco-amarelado.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
As doses devem ser espaçadas a intervalos regulares durante um período de 24 horas. Engolir as cápsulas inteiras com bastante líquido após as refeições. Se necessário, elas podem ser abertas e o conteúdo engolido sem mastigar.
A dose diária de manutenção de teofilina, para adultos e crianças a partir de 16 anos, é de 11-13 mg/kg de peso corpóreo. Seu médico deverá calcular a dose a ser tomada com base no peso corpóreo ideal.
Fumantes precisam de uma dose maior do que adultos não fumantes. Deve-se ter cautela quando a dose for ajustada em ex-fumantes recentes devido à elevação dos níveis de teofilina.
A eliminação de teofilina é reduzida em pacientes idosos (acima de 60 anos de idade).
O tempo total de liberação do medicamento no organismo são 5 horas.
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A dose liberada do medicamento no organismo por unidade de tempo segue abaixo:
Tempo de liberação do medicamento Dose liberada do medicamento após
administração 1 hora 13% a 38% 2 horas 25% a 50% 3 horas e meia 37% a 65% 5 horas Não menos que 85%
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você se esqueceu de tomar o medicamento, tome uma dose assim que se lembrar. Se estiver perto da hora de tomar a próxima dose, você deve simplesmente tomar a próxima cápsula no horário usual. Não dobre a próxima dose para repor a dose que você esqueceu de tomar no horário certo.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Informe o médico se ocorrer: náuseas, vômitos, diarreia, dor de cabeça persistente, insônia, agitação, inquietação, irritabilidade, nervosismo, tremores, convulsão, batimentos cardíacos rápidos ou irregulares, reações de hipersensibilidade (alergia), alterações metabólicas (desequilíbrios eletrolíticos) e nutricionais, como hipocalemia (concentração sérica baixa de potássio), hiperglicemia (aumento de açúcar no sangue), hiperuricemia (níveis altos de ácido úrico no sangue), hipotensão (pressão arterial baixa), aumento do débito urinário e falência renal aguda, rabdomiólise (lesão do tecido muscular), e a doença do refluxo gastroesofágico existente pode ser agravada durante a noite provocando asma noturna.
Informe ao seu médico, cirurgião dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Desde que os níveis de teofilina no sangue permaneçam dentro da faixa terapêutica de até 20 mcg/mL e dependendo da sensibilidade individual, os efeitos colaterais conhecidos incluem sintomas gastrointestinais (náusea, ânsia, dor no estômago, vômito, diarreia), estímulo do sistema nervoso central (inquietação, dor de cabeça, insônia, tontura) e efeitos cardíacos (arritmia cardíaca). Outros sinais de superdosagem de teofilina incluem convulsões, queda brusca de pressão sanguínea, arritmia e manifestações gastrintestinais graves (incluindo sangramento gastrointestinal).
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Em níveis plasmáticos acima de 20 mcg/mL, os sintomas são os mesmos, porém, mais graves. Em concentrações acima de 30 mcg/mL, as reações cardíacas e de sistema nervoso central podem ser agravadas na forma de convulsões, arritmia cardíaca grave e falência cardiovascular. Em pacientes com maior sensibilidade à teofilina foram observados eventos adversos graves abaixo das concentrações plasmáticas indicadas.
Tratamento O produto deve ser descontinuado e a concentração de teofilina no plasma deve ser determinada. Quando for necessário o reinício do tratamento, a dose deve ser reduzida adequadamente. Em casos muito graves de superdosagem que não respondem às medidas de tratamento, ou se os níveis de teofilina no sangue estiverem muito elevados, hemoperfusão (retirada de substâncias tóxicas do sangue) ou hemodiálise (filtração do sangue) podem efetuar desintoxicação rápida e completa.
Devido à alta morbimortalidade associada às convulsões induzidas por teofilina, o tratamento deve ser rápido e agressivo.
O carvão ativado oral (0,5 mg/kg até 20 mg, repetido ao menos uma vez de uma a duas horas após a primeira dose) é extremamente eficaz em bloquear a absorção da teofilina no trato gastrointestinal, mesmo se administrado diversas horas após a ingestão. Uma única dose de sorbitol pode ser usada para promover defecação e facilitar a eliminação da teofilina ligada ao carvão do trato gastrointestinal.
A monitorização eletrocardiográfica deve ser iniciada na admissão e mantida até o nível sérico de teofilina retornar ao nível não tóxico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
Advertências e Precauções
TEOLONG® deve ser administrado com cautela e somente se necessário nos seguintes casos:
-
Angina instável (dor no peito por problemas no coração);
-
Pacientes com risco de taquiarritmia (aceleração dos batimentos cardíacos);
-
Hipertensão grave (pressão alta grave);
-
Cardiomiopatia obstrutiva hipertrófica (doença onde o músculo do coração está espessado);
-
Hipertireoidismo (glândula tireoide produz muito hormônio da tireoide);
-
Transtornos convulsivos;
-
Úlcera gástrica e/ou úlcera duodenal;
-
Porfiria (grupo de doenças que se manifestam como alterações de pele e/ou neurológicas).
Informe sempre ao médico sobre possíveis doenças do coração, dos rins, do fígado, febre persistente ou outras que estejam apresentando, para receber uma orientação cuidadosa.
A febre pode diminuir a eliminação da teofilina, e poderá ser necessário reduzir a dose. Fale com o seu médico se tiver febre.
O uso da teofilina em pessoas idosas, pacientes com múltiplas patologias e que estão gravemente doentes e/ou que estejam sob cuidado intensivo é associado a um risco mais elevado de toxicidade. A monitoração terapêutica do fármaco deve, portanto, ser executada.
Caso o medicamento não faça efeito suficiente e no caso de eventos adversos, seu médico deve monitorar a concentração do medicamento no seu sangue.
Efeitos na habilidade de dirigir e operar máquinas: a teofilina pode afetar a habilidade do indivíduo para dirigir veículos, operar máquinas, ou trabalhar de maneira segura sob circunstâncias perigosas. Isto se aplica, particularmente, quando o medicamento é tomado com álcool ou outras drogas que podem afetar habilidades motoras.
Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante todo o tratamento, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas.
Gravidez e lactação:
A segurança de teofilina, que cruza a barreira placentária, ainda não foi estabelecida, devido à inexistência de estudos bem controlados e adequados em gestantes.
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Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano.
TEOLONG não deve ser utilizado durante a gravidez, principalmente no primeiro trimestre e deve ser administrado às gestantes se estritamente necessário.
Durante o segundo e terceiro trimestre de gravidez, a teofilina não deve ser administrada, a menos que os benefícios compensem claramente os riscos.
Período de amamentação: a teofilina é excretada no leite materno. Portanto, recém-nascidos e bebês amamentados por mães devem ser monitorados com atenção. A amamentação deve idealmente ocorrer imediatamente antes de uma dose do fármaco. As mães que requerem doses terapêuticas elevadas devem interromper a medicação ou substituir por outra a critério médico.
Fertilidade Não existem dados clínicos sobre fertilidade em seres humanos. Os dados não clínicos sobre a teofilina revelam efeitos adversos sobre a fertilidade do homem e da mulher.
Categoria de Risco C:
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.
Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando.
Atenção: Contém sacarose. Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Interações com outras xantinas, betasimpatomiméticos, cafeína e substâncias similares têm sido relatadas.
A teofilina pode ter a meia-vida mais curta e/ou a biodisponibilidade e eficácia diminuídas em fumantes e, se administrada com pentobarbital a dose de teofilina pode precisar de aumento.
Os principais fármacos que interagem com TEOLONG são: álcool, alopurinol, aminoglutetimida, barbitúricos (especialmente pentobarbital), carbamazepina, cimetidina, ciprofloxacino, claritromicina, diazepam, lorazepam, midazolam, pancurônio, digoxina, diltiazem e outros bloqueadores de canais de cálcio, dissulfiram, diuréticos, efedrina, enoxacino, eritromicina, contraceptivos orais contendo estrogênio, fluvoxamina, flurazepam, formoterol, halotano, imipenem, vacina contra influenza, isoniazida, interferon alfa-A recombinante humano, isoproterenol (IV), lítio, macrolídeos (josamicina, espiramicina), metotrexato (MTX), mexiletina, moricizina, pentoxifilina, fenobarbital, fenitoína, primidona, propafenona, propranolol, rifampicina, sulfimpirazona, tacrina, tiabendazol, ticlopidina, troleandomicina, verapamil e zileuton.
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Não ingerir TEOLONG com bebidas alcoólicas.
Exames laboratoriais: pode ocorrer elevação dos níveis de cálcio e creatinina, queda de pressão arterial, distúrbios ácido-básicos.
Informe ao seu médico ou cirurgião dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Identificação do medicamento
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
TEOLONG® teofilina
APRESENTAÇÕES
TEOLONG® (teofilina) cápsulas com microgrânulos de liberação prolongada de 100 mg:
embalagem com 30 cápsulas.
TEOLONG® (teofilina) cápsulas com microgrânulos de liberação prolongada de 200 mg:
embalagem com 30 cápsulas.
VIA ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 16 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula de TEOLONG 100 mg contém: teofilina (equivalente a 100,00 mg de teofilina anidra) ........................................................102,56 mg Excipientes: amido, goma laca, sacarose e talco.
Cada cápsula de TEOLONG 200 mg contém: teofilina (equivalente a 200,00 mg de teofilina anidra) .......................................................205,12 mg Excipientes: amido, goma laca, sacarose e talco.
Dizeres legais
III) DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0553.0305
Produzido por: Abbott Laboratórios do Brasil Ltda. Rio de Janeiro - RJ
INDÚSTRIA BRASILEIRA.
Registrado por: Abbott Laboratórios do Brasil Ltda. Rua Michigan, 735 São Paulo - SP
CNPJ 56.998.701/0001-16
ABBOTT CENTER
Central de Relacionamento com o Cliente
0800 703 1050
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BU 08
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 25/06/2025.
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10451 - I) IDENTIFICAÇÃO 100 MG CAP GEL MICROG CT
MEDICAMENTO DO MEDICAMENTO BL AL PLAS AMB X 30
17/11/2021 4554892/21-2 - - - - VP
NOVO - Notificação 1. PARA QUE ESTE 200 MG CAP GEL MICROG CT
de Alteração de Texto MEDICAMENTO É BL AL PLAS AMB X 30
1
de Bula – RDC INDICADO? 200 MG CAP GEL MICROG CT
60/12 3. QUANDO NÃO BL AL PLAS INC X 10
DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?
- O QUE DEVO
SABER ANTES DE
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
- ONDE, COMO E
POR QUANTO TEMPO
POSSO GUARDAR
ESTE MEDICAMENTO?
- COMO DEVO USAR
ESTE MEDICAMENTO?
100 MG CAP GEL MICROG CT
10451 - BL AL PLAS AMB X 30
MEDICAMENTO
200 MG CAP GEL MICROG CT
28/09/2018 0942366/18-4 NOVO - Notificação de - - - - III) DIZERES LEGAIS VP e VPS
Alteração de Texto de BL AL PLAS AMB X 30 Bula – RDC 60/12 200 MG CAP GEL MICROG CT
BL AL PLAS INC X 10
10451 -
CORREÇÕES
MEDICAMENTO - 100 MG CAP GEL MICROG CT
ORTOGRÁFICAS E
NOVO - Notificação BL AL PLAS AMB X 30
18/11/2014 --- --- --- --- --- EDITORAIS PARA VPS
de Alteração de Texto - 200 MG CAP GEL MICROG CT
ADEQUAÇÃO AO
de Bula – RDC BL AL PLAS AMB X 30 LAY-OUT 60/12
10451 - COMPOSIÇÃO - 100 MG CAP GEL MICROG CT
29/08/2014 --- MEDICAMENTO --- --- --- --- 1. PARA QUÊ ESTE VP BL AL PLAS AMB X 30
NOVO - Notificação MEDICAMENTO É - 200 MG CAP GEL MICROG CT
2
de Alteração de Texto INDICADO? BL AL PLAS AMB X 30
de Bula – RDC 4. O QUE DEVO
60/12 SABER ANTES DE
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
- ONDE, COMO E
POR QUANTO
TEMPO POSSO
GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
- QUAIS OS MALES
QUE O ESTE
MEDICAMENTO
PODE ME CAUSAR?
10458 -
- 100 MG CAP GEL MICROG CT
MEDICAMENTO
1a submissão no BL AL PLAS AMB X 30
19/04/2013 0303884/13-0 NOVO - Inclusão --- --- --- --- VP e VPS
Bulário Eletrônico - 200 MG CAP GEL MICROG CT Inicial de Texto de
BL AL PLAS AMB X 30
Bula – RDC 60/12
3
Histórico de alteração da bula
Histórico de alterações dos textos de bula – Teolong (teofilina anidra) 100 mg e 200 mg cápsulas
Dados da Submissão Eletrônica Dados da Petição/ notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões
Assunto Assunto Itens de bula Apresentações relacionadas
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS)
I) IDENTIFICAÇÃO
DO MEDICAMENTO
- PARA QUE ESTE
MEDICAMENTO É
INDICADO?
- O QUE DEVO
10451 - SABER ANTES DE 100 MG CAP GEL MICROG CT
MEDICAMENTO USAR ESTE BL AL PLAS AMB X 30
NOVO - Notificação MEDICAMENTO? 200 MG CAP GEL MICROG CT
25/06/2025 Versão Atual - - - - VP
de Alteração de Texto 5. ONDE, COMO E BL AL PLAS AMB X 30
de Bula – RDC POR QUANTO TEMPO 200 MG CAP GEL MICROG CT
60/12 POSSO GUARDAR BL AL PLAS INC X 10
ESTE MEDICAMENTO?
- COMO DEVO USAR
ESTE MEDICAMENTO?
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.