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FBNQMDWSRegistro válido

Ultra One® Day 30

Modelo Ultra One® Day

Imagem de Ultra One® Day 30
Imagem ilustrativa do modelo. Fonte: site oficial do fabricante.

Apresentação comercial

Informações publicadas pelo e-lens. A embalagem não foi validada na rotulagem da Anvisa.

Quantidade na embalagem
30
Fornecedor informado
Bausch And Lomb
Materia Prima
Kalifilicon A
Tipo da Lente
Visão Simples
Descarte
Diária
Curva Base
8.6
Diâmetro
14.2
Água
55
Proteção UV
SIM
Todos os campos publicados pelo e-lens
MTO
NÃO
Água
55
Descarte
Diária
Lente HD
NÃO
Diâmetro
14.2
Curva Base
8.6
Dominância
NÃO
Vendor Code
BLBLUL1DS030
Lente Rígida
SOFT
Materia Prima
Kalifilicon A
Proteção UV
SIM
Tipo da Lente
Visão Simples
Tipo de Produto
Contact Lenses
Família da Marca
ULTRA
Tamanho do Pacote
30
Duração da Caixa
30
Duração em Meses
0.5
Filtro de Luz Azul
NÃO
Lente Fotocromática
NÃO
Característica (SAP)
BLBLUL1DS030
Nome da Linha da Marca
ULTRA
Valor Esférico Máximo
6
Valor Esférico Mínimo
-12
Razão Social Fornecedor
Bausch And Lomb
Hidratação na Superfície
55
Nível de Oxigenação (Dk/t)
163

Identificação

Código Farmabook
FBNQMDWS
Modelo
Ultra One® Day
Nome comercial
Ultra One® Day 30
Fabricante
BAUSCH & LOMB INCORPORATED
País do fabricante
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Detentor do registro
BL INDÚSTRIA OTICA LTDA

Registro Anvisa

Número do registro
80136069027
Situação do registro
Registro válido
Classe de risco
II
Vencimento informado
8 de mai. de 2028

A situação vem da Anvisa e não é calculada pela data de vencimento.

Vínculo revisado por modelo em 14 de out. de 2026. Evidência: ULTRA ONEday. Correspondência revisada pelo nome/modelo. Quantidade e especificações comerciais têm origem no e-lens; registro não verificado na embalagem física.

Descrições regulatórias

Descrições do registro na Anvisa. Elas podem abranger outros modelos e apresentações do mesmo registro.

  • Embalagem primária: blister de PP preenchido com solução salina estéril tamponada de fosfato e selado com folha de alumínio lidstock. Cada blister possui 1 lente. Embalagem secundária: cartucho ou caixa de cartolina com 5, 10, 30 ou 90 blisteres
Descrições originais da Anvisa
  • Embalagem primária: blister de PP preenchido com solução salina estéril tamponada de fosfato e selado com folha de alumínio lidstock. Cada blister possui 1 lente. Embalagem secundária: cartucho ou caixa de cartolina com 5, 10, 30 ou 90 blisteres

Fontes: e-lens (dados comerciais) e Anvisa (dados regulatórios). Atualizado em 14 de out. de 2026.