Farmabook
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FB5Z0QHYRegistro válido

AIR OPTIX® Plus HydraGlyde® Multifocal 6

Modelo AIR OPTIX® Plus HydraGlyde® Multifocal

Imagem de AIR OPTIX® Plus HydraGlyde® Multifocal 6
Imagem ilustrativa do modelo. Fonte: e-lens.

Apresentação comercial

Informações publicadas pelo e-lens. A embalagem não foi validada na rotulagem da Anvisa.

Quantidade na embalagem
6
Fornecedor informado
Alcon
Materia Prima
Lotrafilcon B
Tipo da Lente
Multifocal
Descarte
Mensal
Curva Base
8.6
Diâmetro
14.2
Água
33
Proteção UV
SIM
Todos os campos publicados pelo e-lens
MTO
NÃO
Água
33
Descarte
Mensal
Lente HD
NÃO
Diâmetro
14.2
Curva Base
8.6
Dominância
NÃO
Vendor Code
ALALAOHYM06
Lente Rígida
SOFT
Materia Prima
Lotrafilcon B
Proteção UV
SIM
Tipo da Lente
Multifocal
Tipo de Produto
Contact Lenses
Família da Marca
AIR OPTIX
Tamanho do Pacote
6
Duração da Caixa
180
Duração em Meses
3
Filtro de Luz Azul
NÃO
Incremento Esférico
0.25
Lente Fotocromática
NÃO
Produto Astigmatismo
/airoptixhydraglyde-air-optix-plus-hydraglyde-astigmatism-6-alalaohyt06/p
Característica (SAP)
ALALAOHYM06
Incremento Curva Base
0.25
Nome da Linha da Marca
AIR OPTIX
Valor Esférico Máximo
6
Valor Esférico Mínimo
-10
Razão Social Fornecedor
Alcon
Valor Curva Base Máximo
2.5
Valor Curva Base Mínimo
0.5
Hidratação na Superfície
None
Nível de Oxigenação (Dk/t)
138

Identificação

Código Farmabook
FB5Z0QHY
Modelo
AIR OPTIX® Plus HydraGlyde® Multifocal
Nome comercial
AIR OPTIX® Plus HydraGlyde® Multifocal 6
Fabricante
ALCON LABORATORIES, INC.
País do fabricante
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Detentor do registro
ALCON BRASIL CUIDADOS COM A SAUDE LTDA

Registro Anvisa

Número do registro
81869420093
Situação do registro
Registro válido
Classe de risco
II
Vencimento informado
6 de mai. de 2024

A situação vem da Anvisa e não é calculada pela data de vencimento.

Vínculo revisado por modelo em 14 de out. de 2026. Evidência: AIR OPTIX PLUS HYDRAGLYDE MULTIFOCAL. Correspondência revisada pelo nome/modelo. Quantidade e especificações comerciais têm origem no e-lens; registro não verificado na embalagem física.

Descrições regulatórias

Descrições do registro na Anvisa. Elas podem abranger outros modelos e apresentações do mesmo registro.

  • As apresentações comerciais são compostas de 1 embalagem primária (apresentação de 1 lente emblister individual), 2 embalagens primárias (apresentação de 2 lentes em blísteres individuais), 3 embalagens primárias (apresentação de 3 lentes em blísteres individuais) ou 6 embalagens primárias(apresentação de 6 lentes em blísteres individuais). As amostras grátis são compostas de 1embalagem primária (apresentação de 1 lente em blister individual). Intervalo de Poderes (Dioptria): de +6.00D à -10.00D (incrementos: 0.25D, tolerância: ± 0.25 D)
  • Poder adicional: Baixa Adição (0.75 D ± 0.37 D), Média Adição (1.20 D ± 0.37 D), Alta Adição (1.45 D ± 0.37 D).
Descrições originais da Anvisa
  • As apresentações comerciais são compostas de 1 embalagem primária (apresentação de 1 lente emblister individual), 2 embalagens primárias (apresentação de 2 lentes em blísteres individuais), 3 embalagens primárias (apresentação de 3 lentes em blísteres individuais) ou 6 embalagens primárias(apresentação de 6 lentes em blísteres individuais). As amostras grátis são compostas de 1embalagem primária (apresentação de 1 lente em blister individual). Intervalo de Poderes (Dioptria): de +6.00D à -10.00D (incrementos: 0.25D, tolerância: ± 0.25 D)
  • Poder adicional: Baixa Adição (0.75 D ± 0.37 D), Média Adição (1.20 D ± 0.37 D), Alta Adição (1.45 D ± 0.37 D).

Fontes: e-lens (dados comerciais) e Anvisa (dados regulatórios). Atualizado em 14 de out. de 2026.