Farmabook

Diagnosticos

Busca canonica em CID-11 com correspondencias oficiais para CID-10.

38 diagnosticos

5C57.0CID-10: Q87.8

Distúrbio da biogênese de peroxissoma

Disorders of peroxisome biogenesis

Capitulo 05
5C57.1CID-10: Q87.8

Distúrbios da oxidação peroxissômica alfa, beta ou ômega

Disorders of peroxisomal alpha-, beta- or omega-oxidation

Capitulo 05
LD24.23CID-10: Q87.8

Doença de Yunis-Varon

Yunis-Varon disease

Capitulo 20
LD25CID-10: Q87.8

Síndromes com anomalias de face ou membro como uma característica importante

Syndromes with face or limb anomalies as a major feature

Capitulo 20
LD25.0CID-10: Q87.8

Síndrome oromandibular-anomalia de membro

Oromandibular-limb anomaly syndrome

Capitulo 20
LD25.00CID-10: Q87.8

Síndrome oro-facial-digital

Oral-facial-digital syndrome

Capitulo 20
LD25.0YCID-10: Q87.8

Outra síndrome oromandibular-anomalia de membro especificada

Other specified oromandibular-limb anomaly syndrome

Capitulo 20
LD25.0ZCID-10: Q87.8

Síndrome oromandibular-anomalia de membro, não especificada

Oromandibular-limb anomaly syndrome, unspecified

Capitulo 20
LD25.1CID-10: Q87.8

Síndromes fronto-otopalatodigitais

Fronto-otopalatodigital syndromes

Capitulo 20
LD25.2CID-10: Q87.8

Disostoses acrofaciais

Acrofacial dysostoses

Capitulo 20
LD25.YCID-10: Q87.8

Outras síndromes especificadas com anomalias de face ou membros como uma característica importante

Other specified syndromes with face or limb anomalies as a major feature

Capitulo 20
LD25.ZCID-10: Q87.8

Síndromes com anomalias de face ou membros como uma característica importante, não especificadas

Syndromes with face or limb anomalies as a major feature, unspecified

Capitulo 20
LD27.01CID-10: Q87.8

Síndrome de Cronkhite-Canadá

Cronkhite-Canada syndrome

Capitulo 20
LD28CID-10: Q87.8

Síndromes com o envolvimento do tecido conectivo como uma característica principal

Syndromes with connective tissue involvement as a major feature

Capitulo 20
LD28.0CID-10: Q87.8

Síndrome de Marfan ou transtornos relacionados a Marfan

Marfan syndrome or Marfan-related disorders

Capitulo 20
LD28.0YCID-10: Q87.8

Outra síndrome de Marfan ou transtornos relacionados a Marfan, especificados

Other specified Marfan syndrome or Marfan-related disorders

Capitulo 20
LD28.0ZCID-10: Q87.8

Síndrome de Marfan ou transtornos relacionados a Marfan não especificados

Marfan syndrome or Marfan-related disorders, unspecified

Capitulo 20
LD28.YCID-10: Q87.8

Outras síndromes especificadas com envolvimento do tecido conjuntivo como uma característica principal

Other specified syndromes with connective tissue involvement as a major feature

Capitulo 20
LD28.ZCID-10: Q87.8

Síndromes com envolvimento do tecido conjuntivo como uma característica principal, não especificadas

Syndromes with connective tissue involvement as a major feature, unspecified

Capitulo 20
LD29CID-10: Q87.8

Síndromes com obesidade como uma característica importante

Syndromes with obesity as a major feature

Capitulo 20
LD2BCID-10: Q87.8

Síndromes com aparência de envelhecimento prematuro como uma característica importante

Syndromes with premature ageing appearance as a major feature

Capitulo 20
LD2FCID-10: Q87.8

Síndromes com múltiplas anomalias estruturais, sem envolvimento predominante de sistema corporal

Syndromes with multiple structural anomalies, without predominant body system involvement

Capitulo 20
LD2F.1CID-10: Q87.8

Síndromes com múltiplas anomalias estruturais, não de origem ambiental

Syndromes with multiple structural anomalies, not of environmental origin

Capitulo 20
LD2F.14CID-10: Q87.8

Associação MURCS

MURCS association

Capitulo 20
LD2F.16CID-10: Q87.8

Displasia otomandibular

Otomandibular dysplasia

Capitulo 20
LD2F.1YCID-10: Q87.8

Outras síndromes especificadas com múltiplas anomalias estruturais, não de origem ambiental

Other specified syndromes with multiple structural anomalies, not of environmental origin

Capitulo 20
LD2F.1ZCID-10: Q87.8

Síndromes com múltiplas anomalias estruturais, não de origem ambiental, não especificadas

Syndromes with multiple structural anomalies, not of environmental origin, unspecified

Capitulo 20
LD2F.YCID-10: Q87.8

Outras síndromes especificadas com múltiplas anomalias congênitas, sem envolvimento predominante de sistema corporal

Other specified syndromes with multiple structural anomalies, without predominant body system involvement

Capitulo 20
LD2F.ZCID-10: Q87.8

Síndromes com múltiplas anomalias congênitas sem envolvimento predominante de sistema corporal, não especificadas

Syndromes with multiple structural anomalies, without predominant body system involvement, unspecified

Capitulo 20
LD2HCID-10: Q87.8

Surdez genética sindrômica

Syndromic genetic deafness

Capitulo 20
LD2H.0CID-10: Q87.8

Síndrome de Fraser

Fraser syndrome

Capitulo 20
LD2H.1CID-10: Q87.8

Neuropatia com deficiência auditiva

Neuropathy with hearing impairment

Capitulo 20
LD2H.2CID-10: Q87.8

Surdez progressiva com fixação do estribo

Progressive deafness with stapes fixation

Capitulo 20
LD2H.3CID-10: Q87.8

Síndrome de Waardenburg-Shah

Waardenburg-Shah syndrome

Capitulo 20
LD2H.4CID-10: Q87.8

Síndrome de Usher

Usher syndrome

Capitulo 20
LD2H.YCID-10: Q87.8

Outra surdez genética sindrômica especificada

Other specified syndromic genetic deafness

Capitulo 20
LD2H.ZCID-10: Q87.8

Surdez genética sindrômica, não especificada

Syndromic genetic deafness, unspecified

Capitulo 20
LB9ZCID-10: Q65-Q79

Anomalias de desenvolvimento estrutural do esqueleto, não especificadas

Structural developmental anomalies of the skeleton, unspecified

Capitulo 20