Farmabook

Diagnosticos

Busca canonica em CID-11 com correspondencias oficiais para CID-10.

14 diagnosticos

LD27.2CID-10: Q80

Ictiose sindrômica

Syndromic ichthyosis

Capitulo 20
EC20.YCID-10: L99.8

Outros transtornos genéticos especificados de queratinização

Other specified genetic disorders of keratinisation

Capitulo 14
EC20.00CID-10: Q80.0

Ictiose vulgar

Ichthyosis vulgaris

Capitulo 14
EC20.01CID-10: Q80.1

Ictiose ligada ao cromossomo X

X-linked ichthyosis

Capitulo 14
EC20.02CID-10: Q82.8

Ictiose congênita autossômica recessiva

Autosomal recessive congenital ichthyosis

Capitulo 14
EC20.03CID-10: Q82.8

Ictioses queratinopáticas

Keratinopathic ichthyoses

Capitulo 14
EC3ZCID-10: Q81

Epidermólise bolhosa

Epidermolysis bullosa

Capitulo 14
EC7YCID-10: Q82.8

Outros transtornos genéticos ou de desenvolvimento especificados que afetam a pele

Other specified genetic or developmental disorders affecting the skin

Capitulo 14
LB6ZCID-10: Q83

Anomalias do desenvolvimento estrutural das mamas, não especificadas

Structural developmental anomalies of the breast, unspecified

Capitulo 20
LB9ZCID-10: Q65-Q79

Anomalias de desenvolvimento estrutural do esqueleto, não especificadas

Structural developmental anomalies of the skeleton, unspecified

Capitulo 20
LC7ZCID-10: Q84.9

Anomalias de desenvolvimento estrutural da pele, não especificadas

Structural developmental anomalies of the skin, unspecified

Capitulo 20
LD2D.ZCID-10: Q85

Facomatoses ou síndromes hamartoneoplásicas, não especificadas

Phakomatoses or hamartoneoplastic syndromes, unspecified

Capitulo 20
LD2F.ZCID-10: Q87.8

Síndromes com múltiplas anomalias congênitas sem envolvimento predominante de sistema corporal, não especificadas

Syndromes with multiple structural anomalies, without predominant body system involvement, unspecified

Capitulo 20
LD2ZCID-10: XVII

Múltiplas anomalias ou síndromes de desenvolvimento, não especificadas

Multiple developmental anomalies or syndromes, unspecified

Capitulo 20