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Diagnosticos

Busca canonica em CID-11 com correspondencias oficiais para CID-10.

17280 diagnosticos

3B10.0CID-10: D66

Sub-hemofilia

Haemophilia A

Capitulo 03
3B10.1CID-10: D66

Deficiência hereditária do fator VIII com inibidor anti-fator VIII

Hereditary factor VIII deficiency with anti-factor VIII inhibitor

Capitulo 03
3B10.YCID-10: D66

Outra deficiência hereditária especificada de fator VIII

Other specified hereditary factor VIII deficiency

Capitulo 03
3B10.ZCID-10: D66

Deficiência hereditária de fator VIII, não especificada

Hereditary factor VIII deficiency, unspecified

Capitulo 03
3B11CID-10: D67

Deficiência hereditária do fator IX

Hereditary factor IX deficiency

Capitulo 03
3B11.0CID-10: D67

Hemofilia B

Haemophilia B

Capitulo 03
3B11.YCID-10: D67

Outra deficiência hereditária especificada do fator IX

Other specified hereditary factor IX deficiency

Capitulo 03
3B11.ZCID-10: D67

Deficiência hereditária do fator IX, não especificada

Hereditary factor IX deficiency, unspecified

Capitulo 03
3B12CID-10: D68.0

Doença de Von Willebrand

Von Willebrand disease

Capitulo 03
3B13CID-10: D68.1

Hemofilia C

Haemophilia C

Capitulo 03
3B14CID-10: D68.2

Outra deficiência hereditária de fator da coagulação com tendência hemorrágica

Other inherited coagulation factor deficiency with bleeding tendency

Capitulo 03
3B14.0CID-10: D68.2

Deficiência hereditária de fator I

Hereditary deficiency of factor I

Capitulo 03
3B14.1CID-10: D68.2

Deficiência hereditária do fator X

Hereditary factor X deficiency

Capitulo 03
3B14.2CID-10: D68.2

Deficiência combinada dos fatores de coagulação dependentes da vitamina K

Combined deficiency of vitamin K-dependent clotting factors

Capitulo 03
3B14.ZCID-10: D68.2

Outra deficiência hereditária de fator da coagulação com tendência hemorrágica, não especificada

Other inherited coagulation factor deficiency with bleeding tendency, unspecified

Capitulo 03
3B15CID-10: D68.2

Deficiência hereditária de fator da coagulação sem tendência hemorrágica

Inherited coagulation factor deficiency without bleeding tendency

Capitulo 03
3B1ZCID-10: D65-D69

Condição hemorrágica congênita ou constitucional, não especificada

Congenital or constitutional haemorrhagic condition, unspecified

Capitulo 03
3B20CID-10: D65

Coagulação intravascular disseminada

Disseminated intravascular coagulation

Capitulo 03
3B21CID-10: D68.3

Transtorno hemorrágico devido a anticoagulantes ou fatores inibidores da coagulação circulantes

Haemorrhagic disorder due to circulating anticoagulants or coagulation factors inhibitors

Capitulo 03
3B21.0CID-10: D68.3

Hemorragia devida a inibidor de trombina exceto heparina

Haemorrhage due to thrombin inhibitor other than heparin

Capitulo 03
3B21.1CID-10: D68.3

Hemorragia devida a inibidor do fator Xa

Haemorrhage due to factor Xa inhibitor

Capitulo 03
3B21.YCID-10: D68.3

Transtorno hemorrágico devido a outros anticoagulantes ou fatores da inibição da coagulação circulantes especificados

Haemorrhagic disorder due to other specified circulating anticoagulants or coagulation factors

Capitulo 03
3B21.ZCID-10: D68.3

Transtorno hemorrágico devido a anticoagulantes ou fatores da inibição da coagulação circulantes, não especificado

Haemorrhagic disorder due to unspecified circulating anticoagulants or coagulation factors

Capitulo 03
3B22CID-10: D68.4

Hemofilia adquirida

Acquired haemophilia

Capitulo 03
3B2YCID-10: D68.4

Outras doenças hemorrágicas especificadas devidas a defeitos adquiridos de fatores da coagulação

Other specified haemorrhagic diseases due to acquired coagulation factor defects

Capitulo 03
3B4ZCID-10: D65-D69

Defeitos da coagulação, não especificados

Coagulation defects, unspecified

Capitulo 03
3B50CID-10: D68.8

Defeitos hereditários da fibrinólise

Inherited fibrinolytic defects

Capitulo 03
3B50.0CID-10: D68.8

Deficiência congênita da alfa-2-antiplasmina

Congenital alpha-2 antiplasmin deficiency

Capitulo 03
3B50.1CID-10: D68.8

Deficiência congênita do inibidor do ativador do plasminogênio tecidual tipo 1

Congenital plasminogen activator inhibitor type 1 deficiency

Capitulo 03
3B50.YCID-10: D68.8

Outros defeitos hereditários especificados da fibrinólise

Other specified inherited fibrinolytic defects

Capitulo 03
3B50.ZCID-10: D68.8

Defeitos hereditários da fibrinólise, não especificados

Inherited fibrinolytic defects, unspecified

Capitulo 03
3B51CID-10: D77

Defeitos adquiridos da fibrinólise

Acquired fibrinolytic defects

Capitulo 03
3B60CID-10: D69.2

Púrpura não trombocitopênica

Non-thrombocytopenic purpura

Capitulo 03
3B60.0CID-10: D69.2

Púrpura vascular hereditária

Hereditary vascular purpura

Capitulo 03
3B60.1CID-10: D69.2

Púrpura vascular adquirida

Acquired vascular purpura

Capitulo 03
3B61CID-10: D68

Trombofilia

Thrombophilia

Capitulo 03
3B61.0CID-10: D68.5

Trombofilia hereditária

Hereditary thrombophilia

Capitulo 03
3B61.00CID-10: D68.5

Hiperhomocisteinemia

Hyperhomocysteinaemia

Capitulo 03
3B61.0YCID-10: D68.5

Outra trombofilia hereditária especificada

Other specified hereditary thrombophilia

Capitulo 03
3B61.0ZCID-10: D68.5

[No translation available][Residual translation rule not defined]

Hereditary thrombophilia, unspecified

Capitulo 03
3B61.1CID-10: D68.6

Trombofilia adquirida

Acquired thrombophilia

Capitulo 03
3B61.YCID-10: D68.8

Outra trombofilia especificada

Other specified thrombophilia

Capitulo 03
3B61.ZCID-10: D68

Trombofilia, não especificada

Thrombophilia, unspecified

Capitulo 03
3B62CID-10: D69.1

Defeitos qualitativos das plaquetas

Qualitative platelet defects

Capitulo 03
3B62.0CID-10: D69.1

Defeitos qualitativos hereditários das plaquetas

Inherited qualitative platelet defects

Capitulo 03
3B62.00CID-10: D69.1

Doenças dos grânulos alfa

Alpha-granule diseases

Capitulo 03
3B62.01CID-10: D69.1

Distúrbio hereditário das plaquetas gigantes

Inherited giant platelet disorder

Capitulo 03
3B62.0YCID-10: D69.1

Outros defeitos qualitativos hereditários especificados das plaquetas

Other specified inherited qualitative platelet defects

Capitulo 03
3B62.0ZCID-10: D69.1

Outros defeitos qualitativos hereditários das plaquetas, não especificados

Inherited qualitative platelet defects, unspecified

Capitulo 03
3B62.1CID-10: D69.1

Diátese hemorrágica devida a deficiência na síntese do tromboxano

Bleeding diathesis due to thromboxane synthesis deficiency

Capitulo 03