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Diagnosticos

Busca canonica em CID-11 com correspondencias oficiais para CID-10.

16974 diagnosticos

LD27.01CID-10: Q87.8

Síndrome de Cronkhite-Canadá

Cronkhite-Canada syndrome

Capitulo 20
LD27.02CID-10: Q82.4

Displasia ectodérmica hipoidrótica

Hypohidrotic ectodermal dysplasia

Capitulo 20
LD27.03CID-10: Q82.8

Displasia ectodérmica hidrótica, tipo Clouston

Hidrotic ectodermal dysplasia, Clouston type

Capitulo 20
LD27.0YCID-10: Q82.8

Outras síndromes especificadas de displasia ectodérmica

Other specified ectodermal dysplasia syndromes

Capitulo 20
LD27.0ZCID-10: Q82.8

Síndrome de displasia ectodérmica, não especificada

Ectodermal dysplasia syndrome, unspecified

Capitulo 20
LD27.1CID-10: Q82.1

Xeroderma pigmentoso

Xeroderma pigmentosum

Capitulo 20
LD27.3CID-10: Q84.2

Síndromes genéticas com hipertricose

Genetic syndromes with hypertrichosis

Capitulo 20
LD27.4CID-10: Q84.6

Síndromes genéticas que afetam as unhas

Genetic syndromes affecting nails

Capitulo 20
LD27.5CID-10: Q87.0

Síndromes hamartoneoplásicas genéticas que afetam a pele

Genetic hamartoneoplastic syndromes affecting the skin

Capitulo 20
LD27.6CID-10: E88.1

Lipodistrofia genética

Genetic lipodystrophy

Capitulo 20
LD27.60CID-10: E88.1

Lipodistrofia generalizada congênita

Congenital generalised lipodystrophy

Capitulo 20
LD27.6ZCID-10: E88.1

Lipodistrofia genética, não especificada

Genetic lipodystrophy, unspecified

Capitulo 20
LD27.YCID-10: XVII

Outras síndromes especificadas com anomalias de pele ou mucosa como uma característica importante

Other specified syndromes with skin or mucosal anomalies as a major feature

Capitulo 20
LD27.ZCID-10: XVII

Síndromes com anomalias de pele ou mucosa como uma característica importante, não especificadas

Syndromes with skin or mucosal anomalies as a major feature, unspecified

Capitulo 20
LD28CID-10: Q87.8

Síndromes com o envolvimento do tecido conectivo como uma característica principal

Syndromes with connective tissue involvement as a major feature

Capitulo 20
LD28.0CID-10: Q87.8

Síndrome de Marfan ou transtornos relacionados a Marfan

Marfan syndrome or Marfan-related disorders

Capitulo 20
LD28.00CID-10: Q87.4

Aracnodactilia contratural congênita

Congenital contractural arachnodactyly

Capitulo 20
LD28.0YCID-10: Q87.8

Outra síndrome de Marfan ou transtornos relacionados a Marfan, especificados

Other specified Marfan syndrome or Marfan-related disorders

Capitulo 20
LD28.0ZCID-10: Q87.8

Síndrome de Marfan ou transtornos relacionados a Marfan não especificados

Marfan syndrome or Marfan-related disorders, unspecified

Capitulo 20
LD28.10CID-10: Q79.6

Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo clássico

Ehlers-Danlos syndrome, classical type

Capitulo 20
LD28.1YCID-10: Q79.6

Outros tipos especificados de síndrome de Ehlers-Danlos

Other specified types of Ehlers-Danlos syndrome

Capitulo 20
LD28.1ZCID-10: Q79.6

Síndrome de Ehlers-Danlos, não especificada

Ehlers-Danlos syndrome, unspecified

Capitulo 20
LD28.2CID-10: Q82.8

Cutis laxa geneticamente determinada

Genetically-determined cutis laxa

Capitulo 20
LD28.YCID-10: Q87.8

Outras síndromes especificadas com envolvimento do tecido conjuntivo como uma característica principal

Other specified syndromes with connective tissue involvement as a major feature

Capitulo 20
LD28.ZCID-10: Q87.8

Síndromes com envolvimento do tecido conjuntivo como uma característica principal, não especificadas

Syndromes with connective tissue involvement as a major feature, unspecified

Capitulo 20
LD29CID-10: Q87.8

Síndromes com obesidade como uma característica importante

Syndromes with obesity as a major feature

Capitulo 20
LD2ACID-10: XVII

Distúrbios malformativos do desenvolvimento sexual

Malformative disorders of sex development

Capitulo 20
LD2A.0CID-10: Q99

Transtorno ovotesticular do desenvolvimento sexual

Ovotesticular disorder of sex development

Capitulo 20
LD2A.1CID-10: Q97.3

Disgenesia gonadal 46,XY

46,XY gonadal dysgenesis

Capitulo 20
LD2A.2CID-10: XVII

Agenesia testicular

Testicular agenesis

Capitulo 20
LD2A.3CID-10: XVII

46, XY Distúrbio do desenvolvimento sexual devido a um defeito no metabolismo da testosterona

46,XY disorder of sex development due to a defect in testosterone metabolism

Capitulo 20
LD2A.4CID-10: E34.5

Transtorno 46, XY do desenvolvimento sexual devido à resistência a androgênios

46,XY disorder of sex development due to androgen resistance

Capitulo 20
LD2A.YCID-10: XVII

Outros distúrbios malformativos especificados do desenvolvimento sexual

Other specified malformative disorders of sex development

Capitulo 20
LD2BCID-10: Q87.8

Síndromes com aparência de envelhecimento prematuro como uma característica importante

Syndromes with premature ageing appearance as a major feature

Capitulo 20
LD2CCID-10: Q87.3

Síndromes de crescimento excessivo

Overgrowth syndromes

Capitulo 20
LD2DCID-10: Q85

Facomatoses ou síndromes hamartoneoplásicas

Phakomatoses or hamartoneoplastic syndromes

Capitulo 20
LD2D.1CID-10: Q85

Neurofibromatoses

Neurofibromatoses

Capitulo 20
LD2D.10CID-10: Q85.0

Neurofibromatose do tipo 1

Neurofibromatosis type 1

Capitulo 20
LD2D.11CID-10: Q85

Neurofibromatose tipo 2

Neurofibromatosis type 2

Capitulo 20
LD2D.12CID-10: Q85

Neurofibromatose tipo 3

Neurofibromatosis type 3

Capitulo 20
LD2D.1YCID-10: Q85

Outras neurofibromatoses especificadas

Other specified neurofibromatoses

Capitulo 20
LD2D.1ZCID-10: Q85

Neurofibromatoses, não especificadas

Neurofibromatosis, unspecified

Capitulo 20
LD2D.4CID-10: Q85

Síndrome de Gorlin

Gorlin syndrome

Capitulo 20
LD2D.YCID-10: Q85.8

Outras facomatoses ou síndromes hamartoneoplásicas especificadas

Other specified phakomatoses or hamartoneoplastic syndromes

Capitulo 20
LD2D.ZCID-10: Q85

Facomatoses ou síndromes hamartoneoplásicas, não especificadas

Phakomatoses or hamartoneoplastic syndromes, unspecified

Capitulo 20
LD2ECID-10: XVII

Síndromes com anomalias estruturais devido a erros inatos do metabolismo

Syndromes with structural anomalies due to inborn errors of metabolism

Capitulo 20
LD2FCID-10: Q87.8

Síndromes com múltiplas anomalias estruturais, sem envolvimento predominante de sistema corporal

Syndromes with multiple structural anomalies, without predominant body system involvement

Capitulo 20
LD2F.0CID-10: Q86

Embriofetopatias tóxicas ou relacionadas a drogas

Toxic or drug-related embryofetopathies

Capitulo 20
LD2F.00CID-10: Q86.0

Síndrome alcoólica fetal

Fetal alcohol syndrome

Capitulo 20
LD2F.01CID-10: Q86.1

Síndrome da hidantoína fetal

Fetal hydantoin syndrome

Capitulo 20