Diagnosticos
Busca canonica em CID-11 com correspondencias oficiais para CID-10.
17280 diagnosticos
Outras deleções especificadas do cromossomo 19
Other specified deletions of chromosome 19
Deleções do cromossomo 19, não especificadas
Deletions of chromosome 19, unspecified
Deleções do cromossomo 20
Deletions of chromosome 20
Deleções do braço longo do cromossomo 20
Deletions of the long arm of chromosome 20
Deleção do braço curto do cromossomo 20
Deletions of the short arm of chromosome 20
Outras deleções especificadas do cromossomo 20
Other specified deletions of chromosome 20
Deleções do cromossomo 20, não especificadas
Deletions of chromosome 20, unspecified
Deleções do cromossomo 21
Deletions of chromosome 21
Deleções do cromossoma 22
Deletions of chromosome 22
Fenótipo CATCH 22
CATCH 22 phenotype
Outras deleções especificadas do cromossoma 22
Other specified deletions of chromosome 22
Deleções do cromossoma 22, não especificadas
Deletions of chromosome 22, unspecified
Deleções com outros rearranjos complexos
Deletions with other complex rearrangements
Outras deleções especificadas de autossomos
Other specified deletions of the autosomes
Deleções de autossomos, não especificadas
Deletions of the autosomes, unspecified
Dissomias uniparentais
Uniparental disomies
Dissomias uniparentais de origem materna
Uniparental disomies of maternal origin
Dissomias uniparental de origem paterna
Uniparental disomies of paternal origin
Outras dissomias uniparentais especificadas
Other specified uniparental disomies
Dissomias uniparentais, não especificadas
Uniparental disomies, unspecified
Erros de imprinting
Imprinting errors
Erro de imprinting materno
Maternal imprinting error
Erro de imprinting paterno
Paternal imprinting error
Outros erros de imprinting especificados
Other specified imprinting errors
Erros de imprinting, não especificados
Imprinting errors, unspecified
Rearranjos equilibrados ou rearranjos estruturais
Balanced rearrangements or structural rearrangements
Translocação e inserção equilibrada em sujeito normal
Balanced translocation and insertion in normal individual
Inversão cromossômica em sujeito normal
Chromosome inversion in normal individual
Rearranjo autossômico equilibrado em indivíduo com anormalidades
Balanced autosomal rearrangement in abnormal individual
Rearranjos equilibrados de cromossomos sexuais ou autossomos, em indivíduo com anormalidades
Balanced sex or autosomal rearrangement in abnormal individual
Sítio frágil em autossomos
Autosomal fragile site
Outros rearranjos equilibrados ou rearranjos estruturais, especificados
Other specified balanced rearrangements or structural rearrangements
Rearranjos equilibrados ou rearranjos estruturais, não especificados
Balanced rearrangements or structural rearrangements, unspecified
Anomalias numéricas do cromossomo X
Number anomalies of chromosome X
Síndrome de Turner
Turner syndrome
Cariótipo 45, X
Karyotype 45, X
Cariótipo 46, X iso Xq
Karyotype 46, X iso Xq
Cariótipo 46, X com cromossomo sexual anormal, exceto iso Xq
Karyotype 46, X with abnormal sex chromosome, except iso Xq
Mosaicismo, 45, X, 46, XX or XY
Mosaicism, 45, X, 46, XX or XY
Mosaicismo, 45, X ou outra linha celular com cromossomo sexual anormal
Mosaicism, 45, X or other cell line with abnormal sex chromosome
Cariótipo 47, XXX
Karyotype 47,XXX
Mosaicismo cromossômico, linhagens com diversos números de cromossomos X
Mosaicism, lines with various numbers of X chromosomes
Síndrome de Klinefelter
Klinefelter syndrome
Síndrome de Klinefelter com cariótipo 47,XXY, regular
Klinefelter syndrome with karyotype 47,XXY, regular
Síndrome de Klinefelter, homem com mais de dois cromossomos X
Klinefelter syndrome, male with more than two X chromosomes
Outras síndromes de Klinefelter especificadas
Other specified Klinefelter syndrome
Síndrome de Klinefelter, não especificada
Klinefelter syndrome, unspecified
Outras anomalias numéricas especificadas do cromossomo X
Other specified number anomalies of chromosome X
Anomalias numéricas do cromossomo X, não especificadas
Number anomalies of chromosome X, unspecified
Anomalias estruturais do cromossomo X, excluindo a síndrome de Turner
Structural anomalies of chromosome X, excluding Turner syndrome