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Diagnosticos

Busca canonica em CID-11 com correspondencias oficiais para CID-10.

16533 diagnosticos

LD25.1CID-10: Q87.8

Síndromes fronto-otopalatodigitais

Fronto-otopalatodigital syndromes

Capitulo 20
LD25.2CID-10: Q87.8

Disostoses acrofaciais

Acrofacial dysostoses

Capitulo 20
LD25.3CID-10: Q75.1

Disostoses craniofaciais

Craniofacial dysostoses

Capitulo 20
LD25.YCID-10: Q87.8

Outras síndromes especificadas com anomalias de face ou membros como uma característica importante

Other specified syndromes with face or limb anomalies as a major feature

Capitulo 20
LD25.ZCID-10: Q87.8

Síndromes com anomalias de face ou membros como uma característica importante, não especificadas

Syndromes with face or limb anomalies as a major feature, unspecified

Capitulo 20
LD26CID-10: Q87.2

Síndromes com anomalias de membro como uma característica importante

Syndromes with limb anomalies as a major feature

Capitulo 20
LD26.0CID-10: Q87.2

Defeitos de redução combinados de membros superiores e inferiores.

Combined reduction defects of upper and lower limbs

Capitulo 20
LD26.1CID-10: Q87.2

Braquidactilias complexas

Complex brachydactylies

Capitulo 20
LD26.2CID-10: Q87.2

Síndromes com duplicação de membros, polidactilia, sindactilia ou trifalangismo

Syndromes with limb duplication, polydactyly, syndactyly or triphalangism

Capitulo 20
LD26.3CID-10: Q87.2

Síndromes com sinostoses de membros

Syndromes with synostoses of limbs

Capitulo 20
LD26.4CID-10: Q87.2

Síndromes de artrogripose

Arthrogryposis syndromes

Capitulo 20
LD26.40CID-10: Q87.2

Síndrome de pterígios múltiplos

Multiple pterygium syndrome

Capitulo 20
LD26.41CID-10: Q74.3

Artrogripose múltipla congênita

Arthrogryposis multiplex congenita

Capitulo 20
LD26.4YCID-10: Q87.2

Outras síndromes especificadas de artrogripose

Other specified arthrogryposis syndromes

Capitulo 20
LD26.4ZCID-10: Q87.2

Síndromes de artrogripose, não especificadas

Arthrogryposis syndromes, unspecified

Capitulo 20
LD26.5CID-10: Q87.2

Anéis de constrição

Constriction rings

Capitulo 20
LD26.6CID-10: Q87.2

Síndromes vasculares congênitas do osso

Congenital vascular bone syndromes

Capitulo 20
LD26.60CID-10: Q87.2

Síndrome angio-osteohipertrófica

Angio-osteohypertrophic syndrome

Capitulo 20
LD26.6YCID-10: Q87.2

Outras síndromes vasculares congênitas especificadas do osso

Other specified congenital vascular bone syndromes

Capitulo 20
LD26.6ZCID-10: Q87.2

Síndromes vasculares congênitas do osso, não especificadas

Congenital vascular bone syndromes, unspecified

Capitulo 20
LD26.YCID-10: Q87.2

Outras síndromes especificadas com anomalias de membro como uma característica importante

Other specified syndromes with limb anomalies as a major feature

Capitulo 20
LD26.ZCID-10: Q87.2

Síndromes com anomalias de membro como uma característica importante., não especificadas

Syndromes with limb anomalies as a major feature, unspecified

Capitulo 20
LD27CID-10: XVII

Síndromes com anomalias de pele ou mucosa como uma característica importante

Syndromes with skin or mucosal anomalies as a major feature

Capitulo 20
LD27.0CID-10: Q82.8

Síndromes de displasia ectodérmica

Ectodermal dysplasia syndromes

Capitulo 20
LD27.01CID-10: Q87.8

Síndrome de Cronkhite-Canadá

Cronkhite-Canada syndrome

Capitulo 20
LD27.02CID-10: Q82.4

Displasia ectodérmica hipoidrótica

Hypohidrotic ectodermal dysplasia

Capitulo 20
LD27.03CID-10: Q82.8

Displasia ectodérmica hidrótica, tipo Clouston

Hidrotic ectodermal dysplasia, Clouston type

Capitulo 20
LD27.0YCID-10: Q82.8

Outras síndromes especificadas de displasia ectodérmica

Other specified ectodermal dysplasia syndromes

Capitulo 20
LD27.0ZCID-10: Q82.8

Síndrome de displasia ectodérmica, não especificada

Ectodermal dysplasia syndrome, unspecified

Capitulo 20
LD27.1CID-10: Q82.1

Xeroderma pigmentoso

Xeroderma pigmentosum

Capitulo 20
LD27.3CID-10: Q84.2

Síndromes genéticas com hipertricose

Genetic syndromes with hypertrichosis

Capitulo 20
LD27.4CID-10: Q84.6

Síndromes genéticas que afetam as unhas

Genetic syndromes affecting nails

Capitulo 20
LD27.5CID-10: Q87.0

Síndromes hamartoneoplásicas genéticas que afetam a pele

Genetic hamartoneoplastic syndromes affecting the skin

Capitulo 20
LD27.6CID-10: E88.1

Lipodistrofia genética

Genetic lipodystrophy

Capitulo 20
LD27.60CID-10: E88.1

Lipodistrofia generalizada congênita

Congenital generalised lipodystrophy

Capitulo 20
LD27.6ZCID-10: E88.1

Lipodistrofia genética, não especificada

Genetic lipodystrophy, unspecified

Capitulo 20
LD27.YCID-10: XVII

Outras síndromes especificadas com anomalias de pele ou mucosa como uma característica importante

Other specified syndromes with skin or mucosal anomalies as a major feature

Capitulo 20
LD27.ZCID-10: XVII

Síndromes com anomalias de pele ou mucosa como uma característica importante, não especificadas

Syndromes with skin or mucosal anomalies as a major feature, unspecified

Capitulo 20
LD28CID-10: Q87.8

Síndromes com o envolvimento do tecido conectivo como uma característica principal

Syndromes with connective tissue involvement as a major feature

Capitulo 20
LD28.0CID-10: Q87.8

Síndrome de Marfan ou transtornos relacionados a Marfan

Marfan syndrome or Marfan-related disorders

Capitulo 20
LD28.0YCID-10: Q87.8

Outra síndrome de Marfan ou transtornos relacionados a Marfan, especificados

Other specified Marfan syndrome or Marfan-related disorders

Capitulo 20
LD28.0ZCID-10: Q87.8

Síndrome de Marfan ou transtornos relacionados a Marfan não especificados

Marfan syndrome or Marfan-related disorders, unspecified

Capitulo 20
LD28.1YCID-10: Q79.6

Outros tipos especificados de síndrome de Ehlers-Danlos

Other specified types of Ehlers-Danlos syndrome

Capitulo 20
LD28.2CID-10: Q82.8

Cutis laxa geneticamente determinada

Genetically-determined cutis laxa

Capitulo 20
LD28.YCID-10: Q87.8

Outras síndromes especificadas com envolvimento do tecido conjuntivo como uma característica principal

Other specified syndromes with connective tissue involvement as a major feature

Capitulo 20
LD28.ZCID-10: Q87.8

Síndromes com envolvimento do tecido conjuntivo como uma característica principal, não especificadas

Syndromes with connective tissue involvement as a major feature, unspecified

Capitulo 20
LD29CID-10: Q87.8

Síndromes com obesidade como uma característica importante

Syndromes with obesity as a major feature

Capitulo 20
LD2ACID-10: XVII

Distúrbios malformativos do desenvolvimento sexual

Malformative disorders of sex development

Capitulo 20
LD2A.0CID-10: Q99

Transtorno ovotesticular do desenvolvimento sexual

Ovotesticular disorder of sex development

Capitulo 20
LD2A.1CID-10: Q97.3

Disgenesia gonadal 46,XY

46,XY gonadal dysgenesis

Capitulo 20