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Diagnosticos

Busca canonica em CID-11 com correspondencias oficiais para CID-10.

17280 diagnosticos

LD28.1ZCID-10: Q79.6

Síndrome de Ehlers-Danlos, não especificada

Ehlers-Danlos syndrome, unspecified

Capitulo 20
LD28.2CID-10: Q82.8

Cutis laxa geneticamente determinada

Genetically-determined cutis laxa

Capitulo 20
LD28.YCID-10: Q87.8

Outras síndromes especificadas com envolvimento do tecido conjuntivo como uma característica principal

Other specified syndromes with connective tissue involvement as a major feature

Capitulo 20
LD28.ZCID-10: Q87.8

Síndromes com envolvimento do tecido conjuntivo como uma característica principal, não especificadas

Syndromes with connective tissue involvement as a major feature, unspecified

Capitulo 20
LD29CID-10: Q87.8

Síndromes com obesidade como uma característica importante

Syndromes with obesity as a major feature

Capitulo 20
LD2ACID-10: XVII

Distúrbios malformativos do desenvolvimento sexual

Malformative disorders of sex development

Capitulo 20
LD2A.0CID-10: Q99

Transtorno ovotesticular do desenvolvimento sexual

Ovotesticular disorder of sex development

Capitulo 20
LD2A.1CID-10: Q97.3

Disgenesia gonadal 46,XY

46,XY gonadal dysgenesis

Capitulo 20
LD2A.2CID-10: XVII

Agenesia testicular

Testicular agenesis

Capitulo 20
LD2A.3CID-10: XVII

46, XY Distúrbio do desenvolvimento sexual devido a um defeito no metabolismo da testosterona

46,XY disorder of sex development due to a defect in testosterone metabolism

Capitulo 20
LD2A.4CID-10: E34.5

Transtorno 46, XY do desenvolvimento sexual devido à resistência a androgênios

46,XY disorder of sex development due to androgen resistance

Capitulo 20
LD2A.YCID-10: XVII

Outros distúrbios malformativos especificados do desenvolvimento sexual

Other specified malformative disorders of sex development

Capitulo 20
LD2A.ZCID-10: XVII

Distúrbios malformativos do desenvolvimento sexual, não especificados

Malformative disorders of sex development, unspecified

Capitulo 20
LD2BCID-10: Q87.8

Síndromes com aparência de envelhecimento prematuro como uma característica importante

Syndromes with premature ageing appearance as a major feature

Capitulo 20
LD2CCID-10: Q87.3

Síndromes de crescimento excessivo

Overgrowth syndromes

Capitulo 20
LD2DCID-10: Q85

Facomatoses ou síndromes hamartoneoplásicas

Phakomatoses or hamartoneoplastic syndromes

Capitulo 20
LD2D.0CID-10: Q85

Síndrome de Peutz-Jeghers

Peutz-Jeghers syndrome

Capitulo 20
LD2D.1CID-10: Q85

Neurofibromatoses

Neurofibromatoses

Capitulo 20
LD2D.10CID-10: Q85.0

Neurofibromatose do tipo 1

Neurofibromatosis type 1

Capitulo 20
LD2D.11CID-10: Q85

Neurofibromatose tipo 2

Neurofibromatosis type 2

Capitulo 20
LD2D.12CID-10: Q85

Neurofibromatose tipo 3

Neurofibromatosis type 3

Capitulo 20
LD2D.1YCID-10: Q85

Outras neurofibromatoses especificadas

Other specified neurofibromatoses

Capitulo 20
LD2D.1ZCID-10: Q85

Neurofibromatoses, não especificadas

Neurofibromatosis, unspecified

Capitulo 20
LD2D.2CID-10: Q85.1

Esclerose tuberosa

Tuberous sclerosis

Capitulo 20
LD2D.3CID-10: Q85

Síndrome de Gardner

Gardner syndrome

Capitulo 20
LD2D.4CID-10: Q85

Síndrome de Gorlin

Gorlin syndrome

Capitulo 20
LD2D.YCID-10: Q85.8

Outras facomatoses ou síndromes hamartoneoplásicas especificadas

Other specified phakomatoses or hamartoneoplastic syndromes

Capitulo 20
LD2D.ZCID-10: Q85

Facomatoses ou síndromes hamartoneoplásicas, não especificadas

Phakomatoses or hamartoneoplastic syndromes, unspecified

Capitulo 20
LD2ECID-10: XVII

Síndromes com anomalias estruturais devido a erros inatos do metabolismo

Syndromes with structural anomalies due to inborn errors of metabolism

Capitulo 20
LD2FCID-10: Q87.8

Síndromes com múltiplas anomalias estruturais, sem envolvimento predominante de sistema corporal

Syndromes with multiple structural anomalies, without predominant body system involvement

Capitulo 20
LD2F.0CID-10: Q86

Embriofetopatias tóxicas ou relacionadas a drogas

Toxic or drug-related embryofetopathies

Capitulo 20
LD2F.00CID-10: Q86.0

Síndrome alcoólica fetal

Fetal alcohol syndrome

Capitulo 20
LD2F.01CID-10: Q86.1

Síndrome da hidantoína fetal

Fetal hydantoin syndrome

Capitulo 20
LD2F.02CID-10: Q86.2

Embriofetopatia devida à terapia anticoagulante oral

Embryofetopathy due to oral anticoagulant therapy

Capitulo 20
LD2F.03CID-10: Q86

Transtorno do espectro do valproato fetal

Fetal Valproate Spectrum Disorder

Capitulo 20
LD2F.0YCID-10: Q86

Outras embriofetopatias especificadas tóxicas ou relacionadas a drogas

Other specified toxic or drug-related embryofetopathies

Capitulo 20
LD2F.0ZCID-10: Q86

Embriofetopatias tóxicas ou relacionadas a drogas, não especificadas

Toxic or drug-related embryofetopathies, unspecified

Capitulo 20
LD2F.1CID-10: Q87.8

Síndromes com múltiplas anomalias estruturais, não de origem ambiental

Syndromes with multiple structural anomalies, not of environmental origin

Capitulo 20
LD2F.10CID-10: Q79.4

Síndrome de Prune Belly

Prune belly syndrome

Capitulo 20
LD2F.11CID-10: Q87.2

Associação VATER

VATER association

Capitulo 20
LD2F.12CID-10: Q87.2

Sirenomelia

Sirenomelia

Capitulo 20
LD2F.13CID-10: Q61.9

Síndrome de Meckel-Gruber

Meckel-Gruber syndrome

Capitulo 20
LD2F.14CID-10: Q87.8

Associação MURCS

MURCS association

Capitulo 20
LD2F.15CID-10: Q87.1

Síndrome de Noonan

Noonan syndrome

Capitulo 20
LD2F.16CID-10: Q87.8

Displasia otomandibular

Otomandibular dysplasia

Capitulo 20
LD2F.1YCID-10: Q87.8

Outras síndromes especificadas com múltiplas anomalias estruturais, não de origem ambiental

Other specified syndromes with multiple structural anomalies, not of environmental origin

Capitulo 20
LD2F.1ZCID-10: Q87.8

Síndromes com múltiplas anomalias estruturais, não de origem ambiental, não especificadas

Syndromes with multiple structural anomalies, not of environmental origin, unspecified

Capitulo 20
LD2F.YCID-10: Q87.8

Outras síndromes especificadas com múltiplas anomalias congênitas, sem envolvimento predominante de sistema corporal

Other specified syndromes with multiple structural anomalies, without predominant body system involvement

Capitulo 20
LD2F.ZCID-10: Q87.8

Síndromes com múltiplas anomalias congênitas sem envolvimento predominante de sistema corporal, não especificadas

Syndromes with multiple structural anomalies, without predominant body system involvement, unspecified

Capitulo 20
LD2GCID-10: Q89.4

Gêmeos siameses

Conjoined twins

Capitulo 20